4 einfache Möglichkeiten, um Ihre Schilddrüse zu Hause zu überprüfen

Die Schilddrüse ist ein schmetterlingsförmiges endokrines Organ, das sich unterhalb des Kehlkopfes befindet: zwischen dem Adamsapfel und der Brust.

Sein Versagen ist mit schwerwiegenden Konsequenzen für die Arbeit aller Systeme und Organe behaftet.

Über das unabhängige Testen der Funktionalität der Schilddrüse zu Hause, und wir werden weiter sprechen.

Aber zuerst sagen wir ein paar Worte über die Hauptfunktionen dieses Körpers.

Schilddrüsenfunktion

Trotz ihrer geringen Größe erfüllt die Schilddrüse die wichtigsten Funktionen:

  • Bietet den richtigen Verlauf von Stoffwechselprozessen aufgrund der Produktion der Hormone Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4).
  • Behält die normale Körpertemperatur bei.
  • Steuert die Energiewiedergabe.
  • Reguliert das proportionale körperliche Wachstum.
  • Verantwortlich für das Funktionieren des Nervensystems.
  • Stimuliert die Gehirnaktivität und die geistige Entwicklung.
  • Aktiviert die Immunität.
  • Kontrolliert das Gewicht.

Daher ist es äußerst wichtig, Fehler, die gegen diese Drüse verstoßen, rechtzeitig zu identifizieren und zu korrigieren..

So überprüfen Sie die Schilddrüse mit einem Thermometer?

Im Verlauf der laufenden Forschung auf dem Gebiet der Endokrinologie stellte ein amerikanischer Wissenschaftler und Arzt, Brod Otto Barnes, eine Beziehung zwischen dem Zustand der Schilddrüse und der Körpertemperatur des Patienten her.

Tatsache ist, dass Hormone, die von der Schilddrüse produziert werden, den Stoffwechsel beeinflussen und die Energieproduktion regulieren. Mit einer verminderten Schilddrüsenfunktion sinkt die Körpertemperatur und mit einer erhöhten - sie steigt.

Um einen Barnes-Test durchzuführen, benötigen Sie morgens nur ein Thermometer und 10 Minuten Freizeit. Für den Test ist es besser, ein herkömmliches Quecksilberthermometer zur Messung der Basaltemperatur zu verwenden, da es empfindlicher und daher genauer ist.

Testtechnik:

  1. Bereiten Sie das Thermometer am Abend zuvor vor: Die Markierung auf dem Gerät vor der Messung sollte 35 ° C nicht überschreiten. Es ist wichtig, dass sich das Thermometer in einem solchen Abstand befindet, dass Sie es erreichen können, ohne aus dem Bett zu kommen.
  1. Messen Sie unmittelbar nach dem Aufwachen die Temperatur in der Achselhöhle: Die empfohlene Messzeit beträgt 10 Minuten.
  1. Notieren Sie das Ergebnis.

Um die zuverlässigsten Ergebnisse zu erzielen, muss das Temperaturmessverfahren 7 bis 10 Tage lang täglich durchgeführt werden. Wenn während des angegebenen Zeitraums Abweichungen von der Norm festgestellt werden, vereinbaren Sie unbedingt einen Termin mit einem Therapeuten oder Endokrinologen!

Testergebnisse:

  • Wenn die Temperatur im Bereich von 36,5 bis 36,8 ° C liegt, sollten Sie sich keine Sorgen machen, da solche Anzeigen in die normale Version passen.
  • Wenn die Temperatur unter 36,5 ° C liegt, kann dies auf eine Hypothyreose hinweisen - ein pathologischer Zustand, bei dem die Produktion von Schilddrüsenhormonen verringert ist.
  • Wenn die Morgentemperatur den Wert von 36,8 ° C überschreitet, kann dies auf eine übermäßige Produktion von Schilddrüsenhormonen hinweisen, was ebenfalls eine Pathologie ist.

Bei der Durchführung dieses Tests müssen folgende Faktoren berücksichtigt werden:

  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter kann während des Eisprungs, der Menstruation und während der Schwangerschaft ein leichter Temperaturanstieg beobachtet werden.
  • Die Temperatur steigt auch mit Infektionskrankheiten..

Neben dem Test mit einem Thermometer werden auch Volksmethoden verwendet, um die Funktionen der Schilddrüse zu überprüfen, auf die später noch eingegangen wird.

Wie man die Schilddrüse mit Jod überprüft?

Für diesen Test benötigen Sie Jod und ein Wattestäbchen..

Tragen Sie mit einem Wattestäbchen ein Jodnetz auf Ihr Handgelenk auf. Wenn das Muster nach 2 - 3 Stunden praktisch verschwindet, bedeutet dies, dass Ihrem Körper Jod fehlt. Das Fehlen dieses speziellen Elements wird jedoch häufig durch Fehlfunktionen der Schilddrüse verursacht.

Es gibt eine andere Version des Tests mit Jod. Dabei werden vor dem Schlafengehen drei Jodlinien mit einer Breite von 1, 2 und 4 mm auf der Innenseite des Unterarms gezeichnet.

Wenn am Morgen nur noch zwei breitere Linien übrig bleiben, während die dünnste vollständig verschwindet oder fast nicht wahrnehmbar ist, ist der Jodspiegel im Körper normal.

Wenn eine breiteste Linie übrig bleibt, kann dies auf Schilddrüsenprobleme hinweisen..

Wenn alle drei Linien von der Haut aufgenommen werden, verzögern Sie den Arztbesuch nicht!

Wie man die Schilddrüse mit Wasser und einem Spiegel überprüft?

Der Test mit Wasser und einem Spiegel hilft, Inkonsistenzen mit der Norm der Größe der Schilddrüse zu identifizieren:

  1. Stellen Sie sich vor den Spiegel, damit Sie den Hals im Spiegelbild deutlich sehen können.
  1. Legen Sie Ihre Finger auf den Hals.
  1. Beginnen Sie mit dem Trinken von Wasser, während Sie den Apfel- und Halsbereich des Adams beobachten.

Wenn sich Adams Apfel beim Schlucken von Wasser reibungslos bewegt, ist dies eine Variante der Norm.

Wenn die Bewegungen des Adamsapfels scharf sind, wenn beim Schlucken mit den Fingern Dichtungen oder Beulen zwischen der Halshöhle und dem Hals zu spüren sind, deutet dies auf eine Zunahme der Schilddrüse hin.

Bei Männern ist Adams Apfel während dieses Tests in zwei Fällen nicht sichtbar: mit vergrößerter Schilddrüse und Fettleibigkeit. Beide Optionen sind nicht gut und erfordern eine sofortige Behandlung..

Wenn Sie beim Schlucken oder Abtasten der Schilddrüse Schmerzen haben, wenden Sie sich sofort an einen Endokrinologen!

Eine Methode zur Überprüfung der Schilddrüse mittels Palpation mag uninformativ und sogar seltsam erscheinen, aber Endokrinologen können durch Untersuchung des Organs genau bestimmen, ob seine Größe normal ist oder nicht..

So überprüfen Sie Ihre Schilddrüse mit einer Krawatte?

Diese einfache Diagnosemethode eignet sich für Männer, die einen Geschäftsstil in der Kleidung bevorzugen, nämlich Hemd und Krawatte tragen.

Wenn Ihre Lieblingskrawatte anfing, Ihren Hals zu quetschen, und die Standardgröße des Hemdkragens klein wurde, haben Sie entweder an Gewicht zugenommen oder die Schilddrüse gibt Ihnen ein Signal, dass sie vergrößert ist.

An diesen Test zu glauben oder nicht zu glauben, ihn selbst zu testen oder nicht, liegt bei Ihnen zu entscheiden, aber denken Sie daran, dass Beschwerden in der Schilddrüse zumindest alarmieren und zum Grund für einen Arztbesuch werden sollten, insbesondere wenn andere Anzeichen vorliegen. Hinweis auf Schilddrüsenprobleme.

Anzeichen einer Schilddrüsenerkrankung

Die folgenden spezifischen Anzeichen weisen auf eine Pathologie der Schilddrüse hin:

  • Asymmetrische Verdickung des unteren Teils des Halses aufgrund einer Zunahme der Organgröße.
  • Das Auftreten der Konturen der Schilddrüse beim Schlucken (normalerweise sollte die Schilddrüse nicht sichtbar sein).
  • Schmerzen beim Abtasten der Drüse.
  • Heiserkeit der Stimme und Heiserkeit.
  • Das Vorhandensein von Robben in Form von Knoten in der Schilddrüse.
  • Die Bildung von transversalen Hautfalten am Hals.
  • Mangel an sichtbarem Adamsapfel beim Schlucken (unter der Annahme, dass keine Fettleibigkeit vorliegt).
  • Rötung der Haut über der Schilddrüse.
  • Augenbrauenschredder.
  • Unersättlicher Hunger gegen Gewichtsverlust.
  • Gewichtszunahme mit einer normalen Ernährung.

Es gibt auch unspezifische Symptome, die in Kombination mit bestimmten den Verdacht auf eine Fehlfunktion der Schilddrüse erwecken. Diese Symptome umfassen:

  • Blasse und trockene Haut.
  • Stuhlstörung: Verstopfung oder Durchfall.
  • Herzklopfen.
  • Niedriger Blutdruck.
  • Erhöhtes Schwitzen.
  • Dyspnoe.
  • Erhöhte Körpertemperatur im Hintergrund voller Gesundheit.
  • Haarausfall.
  • Zerbrechlichkeit und Zerbrechlichkeit der Nägel.
  • Überempfindlichkeit gegen Kälte.

Darüber hinaus wirken sich Veränderungen der Schilddrüsenfunktion auf das menschliche Verhalten aus..

Bei beobachteter Überfunktion:

  • Reizbarkeit.
  • Aggressivität.
  • Übermäßige Emotionalität.
  • Scharfe Stimmungsschwankungen.
  • Depression.

Mit einer Abnahme der Funktionalität der Schilddrüse ist der Patient lethargisch, lethargisch, schnell müde und hat Schlafprobleme.

Basierend auf einer Anamnese, einem Krankheitsbild und Hormontests wird der Endokrinologe eine angemessene Behandlung diagnostizieren und verschreiben.

Sie können Ihrer Schilddrüse aber auch dabei helfen, die Funktionalität wiederherzustellen, indem Sie einige einfache Regeln befolgen:

  • Holen Sie sich genug Schlaf: Ein voller Schlaf von mindestens 8 Stunden pro Tag wirkt sich günstig auf die Arbeit aller Systeme und Organe aus, einschließlich der Schilddrüse.
  • Trainieren Sie mindestens 4 Mal pro Woche 30 Minuten lang, um das hormonelle Gleichgewicht wiederherzustellen.
  • Minimieren Sie Stress, der die Arbeit der Nebenniere beeinträchtigt, deren Funktion die Schilddrüse zu kompensieren versucht, was letztendlich zu Funktionsstörungen führt.
  • Richtig essen: Nehmen Sie Lebensmittel mit Vitamin D in Ihre Ernährung auf (Vollkornprodukte, Nüsse, Wurzelgemüse, frisches Obst und Gemüse) sowie Jod.
  • Hör auf zu trinken und zu rauchen.
  • Besuchen Sie Ihren Endokrinologen regelmäßig zur Vorbeugung.

Bleiben Sie gesund und denken Sie daran, dass Ihre Gesundheit in Ihren Händen liegt!

Was kostet eine Schilddrüsenheilung?

Wenn es um die Prävention von Krankheiten geht, spricht der Arzt normalerweise über richtige Ernährung, Bewegung und regelmäßige ärztliche Untersuchungen..

Aber um Schilddrüsenerkrankungen vorzubeugen, reicht es aus, nur alle Lebensmittel mit Jodsalz zu kochen.

Laut Statistiken des Gesundheitsministeriums leiden mehr als 2% der Russen an Schilddrüsenerkrankungen - fast 3 Millionen Menschen. Alle diese Krankheiten sind chronisch. In den meisten Fällen weiß die Medizin noch nicht, wie sie zu behandeln ist, sie kann dies nur kompensieren.

Ich bin Endokrinologe. In diesem Artikel werde ich Ihnen sagen, welche Krankheiten durch Schilddrüsenerkrankungen verursacht werden, wie sie behandelt werden und wie viel es kostet..

Was sind die Erkrankungen der Schilddrüse?

Die Schilddrüse ist ein Organ, das Jod aus dem Blut entnimmt und zu Hormonen verarbeitet. Sie werden als jodhaltig bezeichnet. Wie andere Hormone regulieren sie den Stoffwechsel im Körper. Erstens beeinflussen sie den Rhythmus des Herzens und die Funktion des Nervensystems..

Während eine normale Menge Jod im Blut einer Person ist, funktioniert die Schilddrüse normal. Aber wenn es klein wird, gleicht es das Defizit aus. Dafür nimmt Eisen zu: Es verarbeitet mehr Blut, nimmt mehr Jod auf und produziert mehr Hormone. Manchmal ist die Veränderung von der Seite sichtbar: Am Hals erscheint eine Schwellung, die einem Vogelkropf ähnelt, wodurch die Krankheit ihren Namen erhielt.

tägliches Jod für einen Erwachsenen

Je weniger Jod im Blut ist, desto intensiver steigt das Eisen an, um uns mit der richtigen Menge seiner Hormone zu versorgen. Aber jede Entschädigung hat eine Grenze.

Wenn Sie den Prozess starten, erscheinen nach einiger Zeit in der Schilddrüse zusätzliche Formationen - Knoten. Sie bestehen aus Drüsenzellen, weshalb sie auch Jod einfangen und Hormone produzieren. Aber die Schilddrüse reguliert ihre Aktivität nicht, so dass die Zellen nach einer Weile anfangen, zu viele Hormone zu produzieren. Es gibt eine Bedingung, die Ärzte Thyreotoxikose nennen.

Mit Thyreotoxikose wird eine Person nervös, schwitzt viel, verliert schnell an Gewicht, hat einen schnelleren Herzschlag und Atemnot, selbst bei geringer Anstrengung. Wenn die Thyreotoxikose nicht behandelt wird, besteht das Risiko von Vorhofflimmern und Herzstillstand.

Wenn der Kropf läuft, ist ein anderes Szenario möglich. Manchmal verlieren Drüsenzellen in den Knoten ihre Fähigkeit, Jod aus dem Blut zu gewinnen und Hormone zu produzieren. Dann werden sie im Gegenteil zu wenig. Ärzte nennen diese Krankheit Hypothyreose..

Bei einer Schilddrüsenunterfunktion fühlt sich ein Mensch schwach, schläfrig, schwillt an, sein Denken verschlechtert sich, die Sprache verlangsamt sich. Es nimmt zu, verträgt keine Kälte, sein Druck nimmt ab, die Haut wird trocken, Verstopfung tritt auf. Die Krankheit ist besonders gefährlich für schwangere Frauen. Fortgeschrittene Hypothyreose führt zum Koma.

Die Schilddrüse befindet sich vorne im Nacken und ist wie ein Schmetterling geformt. Quelle: Sebastian Kaulitzki / Shutterstock

Verhütung

Schilddrüsenprobleme treten häufig aufgrund eines Jodmangels im Körper auf. Der einfachste Weg, dies zu verhindern, besteht darin, genügend Spurenelemente zu verbrauchen. Ein Erwachsener benötigt 150 Mikrogramm pro Tag, Kinder von 2 bis 6 Jahren benötigen 90 Mikrogramm und schwangere und stillende Frauen benötigen mindestens 200 Mikrogramm.

Es gibt zwei Probleme mit Jod. In den meisten Regionen Russlands reicht dies nicht aus. Je weiter vom Meer entfernt, desto weniger Jod in der Luft, im Wasser und vor allem in den Produkten.

Ein weiteres Problem ist, dass es sich nicht im Körper ansammelt, sondern beim Toilettenbesuch ausgeschieden wird. Zur Vorbeugung von Schilddrüsenerkrankungen muss daher sichergestellt werden, dass täglich Jod in den Körper gelangt.

Seit 1956 wurde in der UdSSR dem Speisesalz ohne Zweifel Jod zugesetzt. Nach 10 Jahren war die Inzidenz von Schilddrüsenerkrankungen stark reduziert. Ich musste sogar die spezialisierten Anti-Angst-Apotheken schließen - es gab einige.

Die Jodierung von Salz erhöht jedoch die Kosten, wenn auch nicht wesentlich: nicht mehr als 10%. In den 90er Jahren, als es nicht um Jod ging, hörten viele Industrien damit auf - und die Inzidenz der Schilddrüse begann stark zuzunehmen. Jetzt erwägen sie einen Entwurf eines neuen Gesetzes zur obligatorischen Jodierung von Produkten, der jedoch noch nicht verabschiedet wurde..

Schilddrüsenerkrankungen bei Kindern

Die Schilddrüse bei Kindern und Erwachsenen dient zur Produktion wichtiger Hormone, die den Reifungsprozess des Kindes, das Wachstum seiner Organe und Stoffwechselprozesse regulieren.

Sie tragen zur Produktion von Kalzium und zur Entwicklung von Knochengewebe bei, was für Kinder von entscheidender Bedeutung ist. Für die Produktion von Hormonen benötigt die Drüse das Vorhandensein von Jod sowie Tyrosinaminosäure.

Die Bedeutung der Schilddrüse für den Körper

Wenn bei Kindern Schilddrüsenerkrankungen auftreten, wird die Entwicklung des Zentralnervensystems erheblich gehemmt, die Stimmung und das Aussehen des Kindes verschlechtern sich, Stoffwechselprozesse laufen falsch ab.

Darüber hinaus sind sowohl das übermäßige Vorhandensein von Hormonen als auch deren Mangel ungünstig, da sich mit dem Mangel an Triiodthyronin und Thyroxin ein Kinderkretinismus entwickelt.

Arten von Krankheiten

  1. Bazedov-Krankheit. Meistens ist diese Schilddrüse anfälliger für diese Autoimmunpathologie. Manchmal geht die Krankheit mit Arthritis, Diabetes oder Vitiligo einher..
  2. Hypotheriose. Viele Kinder leiden an einer solchen Krankheit, weil sie einen Mangel an Hormonen haben, die von der Schilddrüse produziert werden. Ärzte diagnostizieren eine angeborene oder erworbene primäre, angeborene oder erworbene sekundäre Krankheit. Symptome einer Schilddrüsenerkrankung bei Kindern dieser Art: Entzündungsprozesse, Asthma bronchiale, Autoimmunläsionen, Stoffwechselversagen.
  3. Schilddrüsenentzündung. Die Krankheit ist charakteristisch für Neugeborene. Dies ist eine Entzündung der Drüse, die durch Parasiten, bestimmte Infektionen und bestimmte Viren hervorgerufen wird. Je nach Art der Thyreoiditis ist sie autoimmun, fibrös und auch viral oder akut.
  4. Endemischer Kropf. Eine Pathologie, die aufgrund eines Mangels an Jodmolekülen im Körper auftritt.
  5. Knotenkropf. Sogenannte Neoplasien entwickeln sich in der Drüse. Ein Tumor ist einfach oder mehrfach.
  6. Hyperthyreose Ein Zustand, bei dem Eisen mehr Hormone produziert, als der Körper eines Kindes beherrschen kann. Kinder im Alter von 2 bis 13 Jahren sind anfälliger für die Krankheit, gleichermaßen Mädchen und Jungen. Die Krankheit führt zu Knochendysplasie, Bazedovy-Krankheit und abnormaler Pigmentierung der Dermis.

Hyperthyreose (Thyreotoxikose) bei Kindern

Erkrankungen der Schilddrüse bei Kindern werden häufiger durch eine erhöhte hormonelle Produktivität verursacht, aufgrund derer pathologische Veränderungen im Körper auftreten.

Hyperthyreose ist keine eigenständige Krankheit, sondern ein bestimmter Komplex charakteristischer Symptome.

Verschiedene Faktoren in bestimmten Stadien der Entwicklung des Kindes führen zu einer hormonellen Instabilität.

Wichtig: Thyreotoxikose kann sich unabhängig vom Alter des Kindes in jedem Zeitraum seines Lebens manifestieren.

Ursachen der Schilddrüsenerkrankung

Schilddrüse bei Kindern Foto

Die Schilddrüse bei Kindern kann aus folgenden Gründen krank werden:

  • instabile Ökologie;
  • Jodmangel;
  • minderwertige Produkte;
  • Mangel an Selen;
  • Autoimmunerkrankungen;
  • Infektionen, Viren;
  • Geburtsverletzungen.

Neben Schäden durch provozierte Krankheiten beeinträchtigt die Schilddrüse die Funktion des Hypothalamus erheblich.

Daher ist es erforderlich, Symptome der Funktionsstörung dieser Drüse bei Kindern rechtzeitig zu identifizieren.

Symptome

Die Hyperthyreose bei Kindern ist nicht so ausgeprägt wie bei ihren Eltern. Wenn die Schilddrüse bei Kindern versagt, treten Symptome einer hormonellen Fehlfunktion oft erst nach einigen Monaten auf, wenn die Krankheit bereits fortschreitet.

Bei einem Kind ändert sich zuerst sein tägliches Verhalten. Das Kind wird gereizt, die Art seiner Handlungen nimmt Anzeichen von Angst an.

Wichtig: Die Manifestationen eines hormonellen Überschusses variieren bei kleinen Kindern und Jugendlichen geringfügig..

Bei Neugeborenen

Autoimmunhyperthyreose bei Neugeborenen tritt in Situationen auf, in denen eine komplizierte Schwangerschaft auftrat. Die Mutter führte eine Hormonbehandlung durch.

Kinder in solchen Situationen werden mit zu wenig Gewicht geboren, sie haben sofort mehr Kropf.

Charakteristische Zeichen sind in der Regel unmittelbar nach der Geburt eines Kindes oder bereits in der ersten Lebenswoche erkennbar.

Ein weiterer wahrscheinlicher Begriff für das Auftreten von Symptomen eines hormonellen Versagens ist anderthalb Monate nach der Geburt.

In diesem Fall hat die pathologische Schilddrüse bei einem Kind die folgenden Symptome:

  • Herzklopfen
  • Muskelschwäche;
  • Dyspnoe;
  • motorische Erregung;
  • Gliedmaßen haben Fieber;
  • Gewichtsverlust mit erhöhtem Appetit;
  • starkes Schwitzen des Neugeborenen;
  • häufiger Durchfall;
  • Herz, Milz und insbesondere Leber sind vergrößert.

Verhütung

Um Anzeichen einer Schilddrüsenerkrankung bei Kindern mindestens viermal im Jahr auszuschließen, sollten Eltern das Baby zur Nachuntersuchung mitbringen.

Wenn das Kind bereits einmal hormonelle Probleme hatte, muss es zu Hause Folgendes bereitstellen:

Schilddrüse bei Kindern Foto

ausgewogene Ernährung;

  • ruhige Atmosphäre;
  • mäßige Belastung;
  • gute Erholung,
  • gereinigtes Wasser;
  • viele Spaziergänge;
  • Mindestzeit vor dem Computer;
  • Sonnenbaden nicht missbrauchen.
  • Die Sanatoriumsbehandlung hilft bei anfänglichen, milden Formen der Krankheit.

    Wenn Sie sich für ein Sanatorium entscheiden, müssen Sie sich an den Merkmalen des Krankheitsverlaufs sowie an den medizinischen Empfehlungen orientieren. Wenn Sie dort sind, trägt dies zu einem günstigen Ergebnis bei der Behandlung von Hyperthyreose bei.

    Tests und Verfahren

    Die Bestimmung des Hormonspiegels ist eine Methode zur Diagnose von Fehlfunktionen der Drüse, da sich normale Indikatoren mit dem Wachstum des Kindes ändern und sich grundlegend von ähnlichen Normen für Erwachsene unterscheiden.

    Die Schilddrüse bei Kindern im Alter von 7 Jahren produziert nicht die gleiche Menge an Hormonen wie ihre Eltern.

    Der TSH-Spiegel wird normalerweise bei einem Kind untersucht, da dieses Hormon für die ordnungsgemäße Synthese der von der Drüse produzierten Hormone verantwortlich ist..

    Wenn der Test signifikante Abweichungen zeigt, untersuchen Sie die verbleibenden Indikatoren für die Schilddrüsenaktivität.

    Neugeborenen-Screening

    Die Bestimmung des Hormonspiegels ist nun in der obligatorischen Liste der Screening-Studien enthalten, die für alle Neugeborenen zum Zeitpunkt ihres Aufenthalts in den Wänden des Entbindungsheims durchgeführt werden.

    Obwohl auch bei unzureichender Hormonproduktion eine normale Entwicklung des Neugeborenen möglich ist, ist es ratsam, rechtzeitig eine Ersatztherapie zu verschreiben, die anschließend lebenslang durchgeführt wird.

    Diagnose von Krankheiten

    Mit der frühzeitigen Diagnose von Pathologien, die die Schilddrüse bei einem Kind haben kann, kann das Risiko des Auftretens negativer Folgen dieser Erkrankung drastisch verringert werden.

    Schilddrüsenerkrankungen bei Kindern

    Neben Laboruntersuchungen auf hormoneller Ebene muss die Diagnostik notwendigerweise bestimmte instrumentelle Methoden umfassen:

    Durchgeführte Studien ermöglichen es Ärzten, das Fortschreiten von Funktionsstörungen, ausgedrückt in charakteristischen Veränderungen der Größe der Drüse, ihres natürlichen Volumens, und das Schilddrüsenparenchym bereits in den frühesten Stadien zu erkennen.

    Die Konsistenz des veränderten Gewebes, das Vorhandensein knotiger Formationen und die geschwollene Schilddrüse werden beim Abtasten des Organs mit den Fingern bestimmt.

    Schilddrüsenbehandlung bei Kindern

    Moderne medizinische Fortschritte ermöglichen es nun, Schilddrüsenerkrankungen im Kindes- und Jugendalter mit drei grundlegenden therapeutischen Richtungen für schwere Hyperthyreose zu behandeln:

    1. Die medikamentöse Behandlung wird zuerst angewendet.
    2. Dann wird mit seiner Ineffizienz eine Operation durchgeführt.
    3. Die letzte Option ist die radioaktive Bestrahlung mit Jodisotopen (diese Art der Intervention aufgrund der potenziellen Gefahr ist für Jugendliche unter dem Alter der Mehrheit nicht akzeptabel)..

    Drogen Therapie

    Wenn eine Schilddrüsenpathologie diagnostiziert wird, werden Kindern zunächst Medikamente verschrieben.

    Typische verschriebene Medikamente sind Methimazol und Propylthiouracil. Ein Kind erhält sofort eine signifikante Dosis des verschriebenen Arzneimittels..

    Wenn sich danach der hormonelle Hintergrund normalisiert, was ungefähr einen Monat dauert, wird die Dosierung des Arzneimittels reduziert.

    Es gibt einen anderen Ansatz - zunächst empfehlen sie die Verabreichung von Medikamenten, die die Aktivität der Schilddrüse vollständig blockieren.

    Das Kind verwendet künstliche Hormone, damit sich das Eisen von selbst erholen kann.

    Radiojodtherapie

    Wenn eine Hyperthyreose vor dem Hintergrund des Kropfes auftritt, wird sie durch Bestrahlung mit radioaktivem Jod wirksam behandelt. Es sollte noch einmal betont werden, dass eine solche Behandlung nur für Erwachsene zulässig ist.

    Kapseln werden gemäß dem vom Arzt empfohlenen Schema verwendet. Nach der Anreicherung von Jod im Gewebe der Schilddrüse zerstört es seine Zellen.

    Bei einem negativen Behandlungsergebnis benötigt der Patient eine Operation, bei der die Schilddrüse teilweise oder vollständig entfernt wird.

    Gesundheit "Schilddrüse überprüfen": Wann soll ein Alarm ausgelöst werden?
    und was machen

    Warum Hormonspiegel überwachen, ist es möglich, das Risiko einer Schilddrüsenerkrankung zu verringern und eine Verletzung zu erkennen

    Text: Gayana Demurina

    Diejenigen von uns, die sich regelmäßig ärztlichen Untersuchungen unterziehen, halten sich an das Prinzip: Warnung bedeutet bewaffnet. Eine rechtzeitig festgestellte Krankheit wird zwar wirksamer behandelt, aber selbst bei einer gründlichen Überprüfung ist es unmöglich, alles vorherzusehen. Manchmal bemühen wir uns, eine Krankheit zu erkennen, bei der sie nicht existiert, und wir nehmen die Symptome der Krankheit für banale Überlastung und die Auswirkungen von Stress. Ein übliches Problem kann jedoch ein ernstes Problem verbergen, insbesondere eine Funktionsstörung der Schilddrüse, eines Organs, ohne das ein gesunder Stoffwechsel nicht möglich ist..

    Laut der American Thyroid Association leiden etwa 20 Millionen Amerikaner an einer Schilddrüsenerkrankung. 60% von ihnen sind sich dessen immer noch nicht bewusst. In Russland betrafen diese Pathologien nach verschiedenen Quellen 15 bis 40% der Bevölkerung, und jede zweite Person aus Moskau und der Region Moskau leidet an Funktionsstörungen der Schilddrüse. Trotz dieser Prävalenz ist die Krankheit schwer sofort zu erkennen: Ihre Symptome sind für viele Erkrankungen charakteristisch. Warum brauchen wir die Schilddrüse, wie erkennt man Anomalien in ihrer Arbeit und welche vorbeugenden Maßnahmen müssen jetzt ergriffen werden?, Fragten wir den Medizinwissenschaftler, den Endokrinologen Yuri Poteshkin.

    Warum brauchen wir eine Schilddrüse??

    Wenn es um die Schilddrüse geht, erinnern wir uns bestenfalls an die Werbung für Jodsalz, ohne uns vorzustellen, um welche Art von Organ es sich handelt und wie es funktioniert. Trotzdem finden viele wichtige Prozesse in unserem Körper gerade dank ihm statt. Eisen ist aktiv am Stoffwechsel beteiligt - es setzt Hormone frei, die die Arbeit fast aller Organe und Gewebe beeinflussen. Thyroxin oder T4 ist sein Hauptprodukt. Es bestimmt, wie die unterschiedlichsten Veränderungen in unserem Körper auftreten: Das Wachstum und die Entwicklung des Körpers, die Knochenstärke, die Herzfrequenz und sogar die Dicke der Gebärmutterschleimhaut hängen von Thyroxin ab. Unsere geistigen Fähigkeiten, unser Appetit und unser Schlaf regulieren auch Thyroxin.

    Wenn also die Schilddrüsenfunktion gestört ist und der T4-Spiegel von der Norm abweicht, weisen fast alle Systeme im Körper eine Fehlfunktion auf, und wir fühlen uns sofort schlecht. Darüber hinaus ist die Schilddrüse eng mit dem Zentralnervensystem verbunden. Die Menge an Thyroxin wird durch das Schilddrüsen-stimulierende Hormon (TSH) überwacht, das in der Hypophyse produziert wird. Sobald ein Problem auftritt, reagiert das Gehirn zuerst darauf: Unser Verhalten und unser emotionaler Zustand können sich bis zur Unkenntlichkeit ändern. In diesem Fall müssen Sie besonders vorsichtig sein: Vielleicht sagt uns das Gehirn, dass etwas schief gelaufen ist.

    Stimmt es, dass alle Probleme auf Jodmangel zurückzuführen sind??

    Fehlfunktionen der Schilddrüse sind mit ihrer direkten Verantwortung verbunden - der Produktion von Thyroxin: Bei Verstößen wird es entweder zu wenig oder mehr als normal produziert. Es gibt viele Faktoren, die die Funktionsstörung beeinflussen, und manchmal ist es schwierig, genau zu sagen, was schuld ist. Häufiger treten Probleme aufgrund einer genetischen Veranlagung und eines Jodmangels auf. Jod wird wirklich benötigt: Es sind seine Atome, aus denen das Hormon Thyroxin besteht. Forscher schätzen, dass ungefähr jeder dritte Mensch auf dem Planeten mit einem Jodmangel im Körper lebt. Bei einer Norm von 150 Mikrogramm Substanz pro Tag (250 Mikrogramm während der Schwangerschaft und 290 während der Stillzeit) in einigen Regionen wird die Jodaufnahme auf 50 und manchmal sogar auf 25 Mikrogramm pro Tag reduziert..

    Schilddrüsenanomalien können sich nicht manifestieren. Dies hängt von einer Reihe von Umständen ab, sodass Vererbung und Jodmangel nicht immer Anlass zur Sorge geben. Selbst wenn Eltern eine Schilddrüsenerkrankung hatten, bedeutet dies nicht, dass Kinder mit Sicherheit dasselbe erwarten, obwohl die Risiken natürlich höher sind als bei Menschen ohne Veranlagung.

    Was bedroht Schilddrüsenerkrankungen?

    Wenn zu wenig T4 im Körper vorhanden ist, entwickelt sich eine Hypothyreose. Dann verlangsamt sich der Stoffwechsel, überschüssige Flüssigkeit und Zerfallsprodukte werden schlechter ausgeschieden, eine Person nimmt zu. Es gibt viele Gründe für sein Auftreten, und Jodmangel kann einer davon sein. Ein weiterer Grund für eine Hypothyreose ist die Autoimmunthyreoiditis: In diesem Fall nimmt die Immunität die Schilddrüse für einen gefährlichen Fremdkörper und beginnt, ihn zu zerstören. Die Zellen werden weniger und der Thyroxinspiegel nimmt ab. Eine Schilddrüsenentzündung kann in jedem Alter auftreten, tritt jedoch häufiger bei Frauen nach 45 Jahren auf, obwohl auch Männer und Kinder nicht gegen die Krankheit immun sind..

    Wenn der Thyroxinspiegel steigt, tritt eine Hyperthyreose auf (dies wird auch als Thyreotoxikose bezeichnet). Ein Überschuss des Hormons vergiftet den Körper, Stoffwechselprozesse werden unterbrochen, Zellen können keine Energie speichern und das Körpergewicht nimmt ab. Die Ursache für Hyperthyreose kann Morbus Basedow sein. Diese Autoimmunerkrankung führt dazu, dass die Schilddrüse Thyroxin in größeren Mengen als nötig absondert. Manchmal kommt es vor, dass der Körper aufhört, gegen sich selbst zu arbeiten, der T4-Wert auf den Normalwert abfällt und sich die Person erholt, aber die Wahrscheinlichkeit eines solchen Ergebnisses beträgt nur 30%. Die Opfer einer Hyperthyreose sind ebenfalls überwiegend Frauen: Sie sind zehnmal häufiger krank als Männer. Sie können der Störung in jedem Alter begegnen, sie wird jedoch in der Regel im Alter von 20 bis 40 Jahren diagnostiziert.

    Müdigkeit, Depressionen, Gewichtssprünge. Es ist Zeit für einen Arzt?

    Es lohnt sich, über einen Endokrinologen nachzudenken, wenn Sie länger als ein oder zwei Tage nicht alle Symptome einer Überlastung bemerkt haben. Es kann sich herausstellen, dass dies keine Folge von Stress ist, sondern eine Hypothyreose. Mit Hypothyreose wird die geistige Aktivität langweilig, eine Person kann nicht mehr so ​​schnell und klar denken wie zuvor, das Gedächtnis versagt. Aber normalerweise verursacht dieser Zustand nicht viel Verdacht. Wir sind es gewohnt zu denken, dass wir nicht in Form sind, weil wir müde sind oder nicht geschlafen haben und die geistige Aktivität sich mit dem Alter verschlechtert - und das ist normal. Ältere Menschen erklären ihr Unwohlsein oft mit der letzten Annahme, ohne zu ahnen, dass es durch eine Schilddrüsenunterfunktion verursacht werden könnte. Der emotionale Zustand kann auch über Probleme mit der Schilddrüse sprechen. Bei Hypothyreose treten eine düstere Stimmung und ein geringes Selbstwertgefühl auf. Es mag den Anschein haben, dass eine Depression aufgetreten ist, aber hinter diesen Symptomen kann eine völlig andere Krankheit verborgen sein..

    Hyperthyreose manifestiert sich anders. Das Zentralnervensystem ist aktiver als gewöhnlich, aber Schwäche und Ablenkung verhindern, dass es sich ansammelt. Der Zustand einer Person mit Hyperthyreose ähnelt einem Fieber: Es tritt ein Gefühl von Hitze und Schwitzen auf. Es gibt eine emotionale Instabilität: Starke Stimmungsschwankungen, Tränenfluss und Aggression, dh Verhalten, das wir für einen Nervenzusammenbruch annehmen können, sind typische Anzeichen für eine Hyperthyreose. Ärzte bemerken auch, dass Menschen mit Hyperthyreose oft von ihrer bedingungslosen Korrektheit überzeugt sind. Das Problem ist, dass Thyreotoxikose eine schwere Krankheit ist. Aufgrund dessen entwickelt sich eine Herzinsuffizienz, die die Muskeln und viele innere Organe betrifft. Wenn die Diagnose bestätigt wird, verzögern Sie die Behandlung nicht.

    Bei einer Funktionsstörung der Schilddrüse leidet das Aussehen nicht weniger als alles andere. Haarausfall, brüchige Nägel, trockene Haut, Zunahme oder Abnahme des Körpergewichts - dies sind die Anzeichen dafür, dass es Zeit ist, Alarm zu schlagen. Hypothyreose betrifft den weiblichen Körper im Sinne der reproduktiven Gesundheit. Der Menstruationszyklus wird oft verletzt, Unfruchtbarkeit entwickelt sich. Letzteres ist auf einen Anstieg des Hormons Prolaktin zurückzuführen, das den Eisprung verhindert. Bevor Sie mit der Behandlung der Unfruchtbarkeit beginnen, müssen Sie daher sicherstellen, dass die Schilddrüse ordnungsgemäß funktioniert.

    Welche Tests sind es wert, durchlaufen zu werden??

    Um Drüsenerkrankungen von Depressionen oder Winterapathie zu unterscheiden, reicht es aus, einen Bluttest durchzuführen, der den TSH-Spiegel anzeigt (bei Hypothyreose beispielsweise ist der Indikator hoch), und die Untersuchung der Drüse durch einen Endokrinologen durchzuführen. Wenn er Tumore (Knoten) findet, kann er einen Ultraschall der Drüse verschreiben. In 95% der Fälle sind die Knoten nicht gefährlich, aber es gibt auch bösartige Tumoren. Schilddrüsenkrebs ist seltener als andere onkologische Erkrankungen, wird jedoch jedes Jahr bei 8.000 Menschen diagnostiziert. Sobald der Knoten angezeigt wird, müssen Sie ihn überprüfen.

    Wenn Palpationen und Ultraschall für eine genaue Diagnose nicht ausreichen, verschreiben Spezialisten eine Feinnadelbiopsie, um die Art des Tumors zu bestimmen. Wenn der Knoten gutartig ist, wird er einfach regelmäßig beobachtet und ist bösartig - ein Hinweis auf die Entfernung der Schilddrüse. Nach der Operation übernimmt das Medikament mit Thyroxin seine Funktion. Sie müssen den Zustand der Schilddrüse mindestens einmal im Jahr überprüfen. Studien werden jedoch durchgeführt, wenn Beweise dafür vorliegen. Wenn der Hormonspiegel nicht erhöht ist, hat der Endokrinologe keine Formationen in der Drüse gesehen und gefühlt, Sie können sich keine Sorgen machen. Um möglichen Verstößen vorzubeugen, lohnt es sich jedoch, einen Spezialisten zu fragen, wie die Schilddrüse in Form gehalten werden kann.

    Was tun zur Vorbeugung??

    Die Vorbeugung von Drüsenerkrankungen ist einfach: Endokrinologen wird empfohlen, die ausreichende Jodaufnahme zu überwachen. Es wird angenommen, dass Sie dafür das übliche Salz durch jodiertes ersetzen können. Wenn Sie kein Salz essen oder nicht bereit sind, sich auf die Wirksamkeit dieser Methode zu verlassen, spielt dies keine Rolle: Die Wirkung von jodhaltigen Nahrungsergänzungsmitteln ist nicht anders, aber es ist wichtig, die Verabreichung von Arzneimitteln mit einem Arzt zu koordinieren.

    Nehmen Sie keine Selbstdiagnose und Selbstmedikation vor. Wenn es um Hormone geht, kann bereits die geringste Störung die Funktion des gesamten Organismus beeinträchtigen. Jod ist kein Allheilmittel und kann in großen Dosen zur Entwicklung von Autoimmunerkrankungen führen. Und vor allem ist es sinnlos, es einzunehmen, wenn bereits eine Hypothyreose festgestellt wurde. In diesem Fall verschreibt der Spezialist eine Thyroxin-Nachschubtherapie: Eine Tablette übernimmt alle Aufgaben der Schilddrüse. Wenn sich jedoch eine Hypothyreose entwickelt hat, ist es bereits unmöglich, ohne das Medikament zum Leben zurückzukehren: Die natürlichen Funktionen der Drüse werden nicht wiederhergestellt.

    Für die Gesundheit der Schilddrüse muss der gesamte Körper ohne ernsthafte Funktionsstörungen arbeiten. Eine wichtige Rolle spielt dabei eine ausgewogene Ernährung, zu der auch jodhaltige Lebensmittel gehören. Dies ist Fisch (insbesondere Kabeljau, Hering, Heilbutt), Meeresfrüchte, etwas Seetang. Ob letzteres verwendet werden soll, ist jedoch eine große Frage. Rinderleber, Eier und Milch sind auch reich an Jod und aus Gemüse - Zwiebeln, Sauerampfer, Weißkohl.

    Regelmäßiger Schlaf, körperliche Aktivität und regelmäßige Tests und Untersuchungen helfen, Ihren Körper zu kontrollieren und Sorgen um die Gesundheit zu vermeiden. Trotz der Tatsache, dass die Schilddrüse wenig anfällig für äußere Reize ist, leidet sie stark unter Rauchen. Diese schlechte Angewohnheit macht jede Prävention zunichte und erhöht das Risiko für Drüsenerkrankungen um bis zu 80 Prozent. Darüber hinaus ist es wichtig, mechanische Schäden am Körper wie Schläge auf den Hals zu vermeiden. Die Drüse befindet sich fast unter der Haut und muss gepflegt werden.

    Wenn Sie versuchen, sich vor Problemen mit der Schilddrüse zu schützen, sollten Sie bedenken, dass keine einzige vorbeugende Maßnahme vollständige Garantien bietet. Wenn die Arbeit der Drüse beeinträchtigt ist, sollte die Behandlung nicht vernachlässigt werden, auch wenn das Problem zunächst nicht ernst zu sein scheint.

    Was sind die Erkrankungen der Schilddrüse bei Kindern

    Die Schilddrüse ist eine endokrine Drüse, die die Hormone Thyroxin, Triiodthyronin und Calcitonin synthetisiert. Diese Hormone spielen eine große Rolle bei der Regulierung der Entwicklung des Körpers und des Stoffwechsels des Kindes. Schilddrüsenerkrankungen bei Kindern erfordern besondere Aufmerksamkeit. Der Körper des Kindes wächst und entwickelt sich, und selbst geringfügige Abweichungen der Homöostase können zu ernsthaften Problemen führen. Schilddrüsenerkrankungen haben verschiedene Ursachen und Erscheinungsformen, aber Abweichungen in ihrer Arbeit wirken sich eindeutig negativ auf die Gesundheit des Babys aus, die noch nicht gestärkt wurde. Probleme erfordern eine sofortige Behandlung unter Aufsicht eines spezialisierten Endokrinologen und unter Berücksichtigung aller Kontraindikationen. Betrachten Sie die häufigste Schilddrüsenerkrankung bei Kindern.

    Hypothyreose

    Hypothyreose ist ein Mangel des Schilddrüsenhormons Thyroxin. Kann entweder primär oder sekundär sein.

    Die primäre Form wird durch Defekte in der Schilddrüse selbst verursacht und ist angeboren (Kretinismus) und erworben:

    • Zu den angeborenen Erkrankungen gehören: Hypoplasie - Unterentwicklung der Drüse, Aplasie - völlige Abwesenheit infolge einer intrauterinen abnormalen Entwicklung, ein Defekt in der Struktur und Funktion von Hormonen (häufig ein vererbter Faktor), eine Schilddrüsenerkrankung oder ein Jodmangel bei der Mutter während der Schwangerschaft.
    • Faktoren für die Entwicklung einer erworbenen Hypothyreose können sein: Jodmangel im Körper, schwierige Aufnahme von Jod aufgrund von Ernährungsmerkmalen, entzündliche Erkrankungen der Schilddrüse, Stoffwechselstörungen, chirurgische Eingriffe, Strahlenexposition. Oft erworbene Hypothyreose wird von Erkrankungen anderer endokriner Drüsen (polyendokrine Insuffizienz) oder von Autoimmunprozessen begleitet.

    Eine sekundäre Hypothyreose entwickelt sich unter Verletzung der regulatorischen Funktion der Hypophyse oder des Hypothalamus. Diese Drüsen, die sich in der Dicke des Gehirns befinden, scheiden Schilddrüsen-stimulierendes Hormon aus und steuern so die Hormonsynthese. Die auslösenden Faktoren für die Entwicklung des Problems sind perinatale Traumata, Meningitis, Enzephalitis, Verletzungen und Hirntumoren..

    Hypothyreose äußert sich in folgenden Symptomen:

    • niedrige Körpertemperatur;
    • Hypotonie;
    • Schläfrigkeit, erhöhte Müdigkeit, depressiver emotionaler Zustand;
    • Verstopfung, Gallendyskinesie;
    • Bradykardie;
    • reduziertes Reflexniveau;
    • trockene Haut, Verschlechterung der Haare und Nägel;
    • schwacher Muskeltonus;
    • Schwellung von Gesicht und Gliedmaßen;
    • Stoffwechselstörung, Fettleibigkeit;
    • spätes Zahnen bei Säuglingen;
    • verminderte Gehirnaktivität und intellektuelle Fähigkeiten;
    • Menstruationsunregelmäßigkeiten;
    • Körperproportion, Kleinwuchs (infolge einer Verletzung der Calcitoninsynthese) usw..

    Angeborener Mangel an Schilddrüsenhormonen betrifft Mädchen doppelt so häufig wie Jungen. Erkrankungen der Schilddrüse im Säuglingsalter führen zur Entwicklung von Kretinismus. Kretinismus ist gekennzeichnet durch eine geringe Wachstums- und Reifungsrate des Körpers des Kindes, Hirnschäden. Geistige Anomalien, Taubheit und Stummheit können auftreten. In einem fortgeschrittenen Zustand kann Kretinismus zu Oligophrenie führen - einer anhaltenden und irreversiblen Verzögerung der geistigen Entwicklung.

    Die Schwere der Symptome und Folgen hängt davon ab, in welchem ​​Alter die Pathologie auftrat und wie schnell die Behandlung des kranken Kindes begann. Wenn das Baby ab den ersten Lebenstagen durch eine Hormonersatztherapie und andere Medikamente unterstützt wird, verringert sich das Risiko irreversibler Abweichungen erheblich. In Fällen, in denen die Behandlung ignoriert wird, nimmt die Krankheit eine schwere Form an und führt häufig zum Tod.

    Die Therapie zielt darauf ab, die Ursache zu beseitigen oder zu neutralisieren. Abhängig von dem Faktor, der die Störung verursacht hat, werden Thyroxin und andere Hormone, Kaliumjodid und Vitaminkomplexe verschrieben, Physiotherapie, eine spezielle Diät empfohlen und in einigen Fällen sind pädagogische Korrekturmaßnahmen erforderlich.

    Hyperthyreose

    Hyperthyreose (Thyreotoxikose) ist gekennzeichnet durch übermäßige Schilddrüsenaktivität und einen hohen Thyroxinspiegel im Blut des Kindes. Das Problem kann mit einer Überfunktion der Schilddrüsenzellen und Stoffwechselstörungen verbunden sein und sich auch vor dem Hintergrund von übermäßigem Jod im Körper oder der Einnahme von Hormonen entwickeln. Am häufigsten sind Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren krank. Bei dieser Pathologie werden folgende Symptome beobachtet:

    • Tachykardie;
    • Hypertonie
    • Fieber;
    • Reizbarkeit, Reizbarkeit, Aggression;
    • Störungen des Gehirns;
    • Schlafstörungen, erhöhte Müdigkeit;
    • Stoffwechselstörungen, Gewichtsverlust;
    • Exophthalmus (Vorsprung der Augäpfel);
    • Hautpigmentierung;
    • häufiges Wasserlassen, systematischer Durchfall;
    • Menstruationsunregelmäßigkeiten;
    • Zittern, nervöse Zecke usw..

    Hyperthyreose ist autonom und mit Funktionsstörungen der Hypophyse verbunden. Die autonome Form wird durch Tumoren und Neoplasien im Drüsengewebe verschiedener Art (Albright-Syndrom) und Autoimmunerkrankungen (Bazedova-Krankheit) verursacht. Die Hypophyse reguliert wiederum die Schilddrüse durch Synthese des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons.

    Es gibt seltene Fälle von Hyperthyreose bei Neugeborenen. Normalerweise ist die Krankheit eine Folge einer Überfunktion der Schilddrüse bei der Mutter während der Schwangerschaft. Antikörper, die die Produktion von Schilddrüsenhormonen stimulieren, gelangen vom Körper der Mutter in den Blutkreislauf des Fötus. Die Menge an Antikörpern wird durch eine Blutuntersuchung bestimmt. Normalerweise stabilisiert sich der Zustand des Babys einige Monate nach der Geburt ohne ernsthafte medizinische Intervention.

    Traditionell zielt die Behandlung der Krankheit darauf ab, die Ursachen für die Entwicklung der Krankheit zu beseitigen. Abhängig von dem Faktor, der die Entwicklung des pathologischen Zustands ausgelöst hat, verschreibt der Arzt dem Kind Blocker von Rezeptoren, die zu Schilddrüsenhormonen komplementär sind, Medikamente, die die Sekretion der Schilddrüse verringern oder die Synthese von Schilddrüsen-stimulierenden Hormonen durch die Hypophyse hemmen. Die Therapie wird durch einen aktiven Lebensstil und eine spezielle Ernährung verstärkt..

    Schilddrüsenentzündung

    Thyreoiditis ist eine Entzündung des Gewebes der Schilddrüse verschiedener Art. Abhängig von den Entzündungsfaktoren werden folgende Formen der Pathologie unterschieden:

    • spezifisch (verursacht durch eine Infektion einer bestimmten Art);
    • unspezifisch (wenn der Erreger nicht identifiziert wird);
    • akut (eitrig und nicht eitrig);
    • subakut (viral).

    Die Ursachen der Entzündung sind alle viralen, bakteriellen, parasitären Infektionskrankheiten sowie Traumata, Vergiftungen mit Halogenen und Schwermetallen.

    Eine Schilddrüsenentzündung ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Schmerzen in der Schilddrüse, eine Stimmveränderung und allgemeine Schwäche. Die Schilddrüse nimmt an Größe zu, die Körpertemperatur steigt an, die zervikalen Lymphknoten nehmen zu, die Schmerzen werden schwerwiegend, nehmen mit Nackenbewegungen, Schlucken und Berühren zu. Eine Blutuntersuchung zeigt einen Überschuss an weißen Blutkörperchen. Was die sekretorische Funktion der Schilddrüse betrifft, so gibt es im ersten Stadium eine übermäßige Sekretion von Hormonen, die dann in eine Hypothyreose übergeht. In einigen Fällen treten eitrige Formationen auf, Abszesse im Gewebe des Organs.

    Die akute Form erfordert eine ausreichend lange Behandlung, dem Patienten wird eine strenge Bettruhe, eine Behandlung mit Antibiotika, Füllungsmitteln und eine symptomatische Therapie verschrieben. Bei einer Verletzung der Sekretion verschreibt der Arzt dem Kind Medikamente zur Stabilisierung des Hormonhaushalts. Bei der Entwicklung einer eitrigen Entzündung werden eine Biopsie und eine Operation empfohlen.

    Die subakute Form geht mit der Bildung von Granulomen einher - Formationen von Riesenzellen. Sie entstehen durch die zerstörerische Wirkung von Antikörpern auf Schilddrüsenzellen. Bei dieser Krankheit werden Symptome festgestellt, die für eine akute Entzündung charakteristisch sind.

    Zur Behandlung werden Glukokortikosteroide und Medikamente auf Basis von Salicylsäure und Pyrazolon verwendet. Medikamente zur Stabilisierung des hormonellen Hintergrunds werden in diesem Fall normalerweise nicht verschrieben.

    Autoimmune Schilddrüsenläsionen

    Der Mechanismus von Autoimmunerkrankungen besteht darin, dass infolge von Immunstörungen spezifische Antikörper freigesetzt werden, die die Zellen ihres eigenen Körpers für einen Fremdkörper nehmen und diese zerstören. Oft werden solche Zustände durch erbliche Faktoren verursacht und durch Infektionskrankheiten hervorgerufen. Umfragen zeigen, dass Autoimmunprozesse normalerweise nicht nur auf ein Organ beschränkt sind, sondern sich auf ihr gesamtes System erstrecken.

    Die Behandlung der Autoimmunthyreoiditis kann bei Kindern in jedem Alter erforderlich sein. Mädchen leiden jedoch mehrmals häufiger an dieser Krankheit als Jungen. Die Schilddrüse vergrößert sich, Kropf bildet sich, in den ersten Stadien werden Symptome einer Hyperthyreose festgestellt, dann nimmt die Sekretion der Drüse ab. Oft ist die Krankheit das Ergebnis eines polyendokrinen Autoimmunsyndroms. Die Behandlung ist symptomatisch, d.h. Verwenden Sie Medikamente zur Stabilisierung des hormonellen Hintergrunds, entzündungshemmende Medikamente, manchmal ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich.

    Die Bazedova-Krankheit (Morbus Basedow) oder der diffuse toxische Kropf betreffen häufig Jugendliche, und Mädchen sind anfälliger für Krankheiten als Jungen. Ultraschall zeigt diffus, d.h. gleichmäßig, Vergrößerung der Schilddrüse. Die Analyse zeigt eine Hyperthyreose.

    Thyreotoxische Krisen sind charakteristisch für die Krankheit. Stress, Infektionen, Operationen usw. können sie verursachen. Eine Krise ist ein schwerwiegender Zustand des Körpers, der von schwerwiegenden Störungen des Herz-Kreislauf- und Nervensystems begleitet wird. In schweren Fällen kann eine Krise zu Koma und Tod führen..

    Die Behandlung der Krankheit beinhaltet die Aufnahme von Substanzen, die die sekretorische Aktivität der Schilddrüse unterdrücken und eine Hormonersatztherapie durchführen. Der Arzt verschreibt auch symptomatische Behandlung, Vitamine und eine Diät..

    Neubildungen im Gewebe der Schilddrüse

    Riedel-Kropf (chronische fibrotische Thyreoiditis). Für diese Krankheit sind das Wachstum des Bindegewebes der Schilddrüse und die Bildung von Fibrose charakteristisch. Die allgemeine Gesundheit des Kindes und der Hormonspiegel ändern sich nicht, aber mit einer signifikanten Zunahme der Verdichtung können Symptome im Zusammenhang mit der Kompression der Luftröhre, der Speiseröhre und des Kehlkopfes festgestellt werden: Stimmveränderungen, Atembeschwerden, Husten und das Schlucken, insbesondere feste Nahrung, werden gestört. Für die Diagnose reichen Palpationsuntersuchung und Ultraschall aus. Dieser Zustand kann nur chirurgisch behandelt werden, wobei ein Teil der Schilddrüse entfernt wird..

    Es ist zu beachten, dass Tumore und andere Neubildungen bei Kindern selten sind und normalerweise durch ein kompensatorisches Wachstum des Schilddrüsengewebes als Reaktion auf einen Jodmangel im Körper verursacht werden..

    Um Krankheiten und deren unerwünschten Folgen vorzubeugen, müssen Neugeborene so früh wie möglich untersucht werden. Die Untersuchung umfasst eine Blutuntersuchung des Schilddrüsenhormonspiegels, die Bestimmung des Antikörpertiters, den Ultraschall der Drüse, die Doppler-Untersuchung, die MRT und gegebenenfalls die Punktionsbiopsie.

    Bei der Verschreibung einer Therapie für eine Krankheit beurteilt der Arzt den allgemeinen Zustand des Körpers, das Alter des Kindes und die Schwere der Krankheit. Hormonelle und andere Medikamente zur Behandlung der Schilddrüse haben einen ausgeprägten Einfluss auf den Stoffwechsel des Körpers des Kindes und eine umfangreiche Liste von Kontraindikationen, die berücksichtigt werden müssen, um ein positives Ergebnis zu erzielen.

    Schilddrüse bei Kindern: Symptome eines Funktionsversagens

    Schilddrüsenerkrankung ist normal

    Die Schilddrüse eines Kindes ist klein und ihr Volumen nimmt im Laufe der Jahre zu. Das Volumen der Schilddrüse bei Kindern hängt von Geschlecht und Alter ab. Die Durchschnittswerte sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:

    Die Schilddrüse produziert normalerweise Hormone wie Triiodthyronin, Thyroxin und Calcitonin. Bei Schilddrüsenproblemen steigt oder fällt der Hormonspiegel T4, T3..

    Schilddrüsenerkrankungen und Ursachen

    Pathologien der funktionellen Fähigkeiten der Schilddrüse sind durch einen Überschuss oder einen Mangel bei der Produktion von Hormonen mit normaler Größe der Schilddrüse gekennzeichnet, auch mit einer Abnahme oder Zunahme ihrer Parameter. Erkrankungen des endokrinen Systems bei Kindern können sich aus mehreren Hauptgründen entwickeln:

    • Infektiöse und entzündliche Prozesse;
    • Leben in einer Region mit unzureichenden Umweltbedingungen;
    • Unsachgemäße Ernährung;
    • Mangel an Selen;
    • Jodmangel in einem kleinen Körper;
    • Immunerkrankungen;
    • Zystische Neubildungen der Drüsengänge.

    Die Schilddrüse bei Kindern arbeitet unter dem Einfluss anderer Organe, beispielsweise der Hormone des Gehirns - der Hypophyse und des Hypothalamus.

    Pathologische Prozesse in der Schilddrüse verursachen Krankheiten wie:

    • Thyreotoxikose;
    • Knotenkropf;
    • Hypothyreose;
    • Diffuser Kropf;
    • Schilddrüsenentzündung;
    • Schilddrüsenzysten bei Kindern;
    • Pathologie der Schilddrüse bei Kindern 1 Lebensjahr.

    Die Symptome einer Schilddrüsenerkrankung bei Jugendlichen sind individuell und hängen vom Hormonspiegel ab. Es gibt jedoch auch allgemeine Anzeichen für endokrine Störungen bei Kindern:

    • Gebrochene Aufmerksamkeit, Unfähigkeit sich zu konzentrieren;
    • Beeinträchtigte Herzfrequenz;
    • Verzögerung bei der Entwicklung der intellektuellen Fähigkeiten;
    • Verletzung der Funktionen des Verdauungstraktes;
    • Langsames Wachstum.

    Neben Störungen in der Arbeit der inneren Organe bei Kindern können bei einigen äußeren Anzeichen der Krankheit auch Abweichungen in der Schilddrüse auftreten:

    • Lethargie;
    • Haarausfall;
    • Lethargisches Verhalten;
    • Dermatitis mit trockener Haut;
    • Ödeme mit nasser, kalter Haut;
    • Gesperrte Sprache.

    Die Intensität der Symptome hängt vom Stadium des Krankheitsverlaufs bei Kindern und vom Grad der Schilddrüsenschädigung ab..

    Der Prozentsatz der Diagnose von Erkrankungen der Schilddrüse im Kindesalter wächst von Jahr zu Jahr. Dies ist auf die Verschlechterung der Atmosphäre und die Verwendung von Lebensmitteln geringer Qualität zurückzuführen. Angeborene Erkrankungen entwickeln sich im Verlauf der intrauterinen Bildung des Fetus. Und der Grund ist der unzureichende Jodspiegel im Körper der Mutter. Eine Folge des Jodmangels ist eine Verletzung der Struktur und der Funktionsmerkmale der Schilddrüse des Babys sowie ein hohes Risiko für Fehlgeburten.

    Behandlung: Haupt- und symptomatisch

    Es wurden spezielle Ansätze entwickelt, um die Funktion und manchmal die Größe der erkrankten Drüse zu normalisieren. Was ist besonders Schilddrüse bei Kindern - haben bereits herausgefunden, und wie zu behandeln - wird weiter diskutiert.

    Ein notwendiger therapeutischer Schritt ist die Ersatztherapie. Seine Aufgabe ist es, einen Zustand normaler Hormonspiegel zu erreichen und aufrechtzuerhalten - Sterbehilfe. Das Medikament der Wahl ist Thyroxin.

    Das ist interessant! Zuvor wurde T3 als schnell wirkendes und leicht eindringendes Hormon im Gewebe verwendet. Sobald jedoch bekannt wurde, dass es hauptsächlich durch Abspaltung des Jodmoleküls von T4 in peripheren Geweben (in 80% der Fälle) gebildet wird, wurde Thyroxin zum Hauptarzneimittel - als Depot eines aktiveren Hormons.

    Am weitesten verbreitet ist T4 in einer Dosis von 100 µg. Der Kurs beginnt jedoch mit minimalen Dosen - 25-50 µg mit einem reibungslosen Übergang zu großen Dosen nach Bedarf.

    Die Anweisung zeigt an, dass nach einer Einzeldosis die maximale Konzentration im Blut nach 4 bis 6 Stunden beobachtet wird und ein konstanter T3-Spiegel den ganzen Tag über aufrechterhalten wird. Daher wird das Medikament am Morgen vor den Mahlzeiten angewendet.

    Das Hormon hat die Eigenschaft der Akkumulation - der höchste Punkt seiner Aktivität fällt mit 10-12 Tagen der Verabreichung zusammen. Die Behandlungsdauer reicht vom Moment der Neugeborenenzeit bis zu 2 Jahren mit schrittweisem Abbruch und weiterer Beobachtung (ärztliche Untersuchung). Zur Vorbeugung von geistiger Behinderung beträgt die empfohlene sichere Anfangsdosis 10-14 µg / kg.


    L - Thyroxin - die optimale Lösung bei der Behandlung von Hypothyreose.

    Das ist interessant! T4 wird normal, normalerweise 1 Woche nach Beginn des Arzneimittels.

    Eine Erhöhung der Dosis ist angezeigt für schwere, spät diagnostizierte Hypothyreose sowie das Vorhandensein von Begleiterkrankungen (z. B. aus dem Herz-Kreislauf-System). Passen Sie mit zunehmendem Alter die Wirkstoffmenge an und berechnen Sie die Dosis pro kg Körpergewicht.

    Bewerten Sie die Wirksamkeit der Behandlung anhand des Allgemeinzustands des Kindes anhand der Ergebnisse der Instrumenten- und Laboruntersuchung.

    Es ist wichtig zu wissen! Der Hauptkontrollindikator ist TSH (normal - unter 5 mMe / l).

    Zusätzlich wird bei Bedarf eine symptomatische Behandlung verschrieben:

    • allgemeine Stärkungsmittel (Vitamine A und B12), Aminosäuren (Glutamin);
    • Verbesserung der Blutversorgung des Gehirns und der geistigen Fähigkeiten (Citicolin, Piracetam, Lipocerebrin);
    • Eisenpräparate (Sorbifer, Tardiferon) zur Bekämpfung von Anämie;
    • Gymnastik und Übungen mit einem Logopäden.

    Vergrößerung der Schilddrüse

    Hyperthyreose ist durch die Produktion einer erhöhten Menge an Schilddrüsenhormonen gekennzeichnet. Die Diagnose dieser endokrinen Pathologie erfolgt im Alter von 3 bis 13 Jahren. Eine übermäßige Organfunktion geht mit einer Zellzerstörung und einer hypertrophierten Schilddrüsengröße einher.

    Die Hauptgründe für das Auftreten dieser Krankheit bei einem Kind sind:

    • Überfunktion
    • Jodmangel im Körper des Kindes;
    • Die heterogene Struktur der Schilddrüse;
    • Überdosierung von synthetischen Schilddrüsenhormonen.

    Sehr selten tritt bei einem Neugeborenen im Gegensatz zur Hypothyreose ein Problem in Form einer Hyperthyreose auf. Wenn das Baby dennoch einen erhöhten Spiegel an Schilddrüsenhormonen hat, ist der Grund dafür die Vererbung, die von der Mutter mit einer Schilddrüsenerkrankung übertragen wird. Aber ohne begleitende erschwerende Umstände normalisiert sich der hormonelle Hintergrund innerhalb von 2-3 Monaten wieder. Gelegentlich dauert dieser Vorgang mehrere Jahre..

    Die ersten Anzeichen einer angeborenen Hyperthyreose treten 5-6 Tage nach der Geburt auf, seltener bis zu anderthalb Monaten:

    • Hyperaktivität
    • Vergrößerte Schilddrüse bei Kindern;
    • Schwitzen
    • Schnelles Atmen;
    • Erhöhte Reaktion auf Licht, Ton;
    • Herzschlag;
    • Vergrößerte Leber, Milz, Lymphknoten.

    Gelbfärbung der Haut, häufiger Stuhlgang, Kapillarblutungen auf der Haut, Augen sind leicht gewölbt, schlechte Gewichtszunahme bei gutem Appetit.

    Damit die stark ausgeprägte Überfunktion der Schilddrüse in die Standards passt, muss eine Behandlung verschrieben werden. In diesem Fall werden Kaliumiodid, Betablocker und Medikamente verschrieben, die die Produktion von Schilddrüsen-stimulierenden Hormonen hemmen.

    Hypothyreose - eine Pathologie aufgrund eines Hormonmangels

    In diesem Fall fehlen dem Körper des Kindes Hormone, die für die volle Funktion der Schilddrüse erforderlich sind. Wenn dies bei einem Neugeborenen passiert, ist es sehr wahrscheinlich, dass die Mutter des Babys während der Schwangerschaft nicht die erforderliche Menge Jod konsumiert hat.

    Die Gefahr einer solchen Pathologie ist bei einem Kind unter 3 Jahren am höchsten. Tatsache ist, dass das Baby während dieser Zeit aktiv wächst und sich mental entwickelt. Wenn er in einem solchen Moment anfängt, an solchen Krankheiten zu leiden, kann dies den gesamten Prozess nachteilig beeinflussen. Nach Erreichen des dritten Lebensjahres können solche Pathologien nicht zu ernsthaften Veränderungen in der Funktion des Zentralnervensystems führen.

    Wenn ein Kind an einer angeborenen Hypothyreose leidet, wird es in der Regel etwas schwerer geboren als andere Babys. Oft ist die Geburt zu lang. Kinder können Gesichtsschwellungen oder Gelbsucht entwickeln, die schwer zu behandeln sind. Wenn die sofortige Behandlung nicht bis zum Alter von drei Jahren begonnen wird, hat das Baby nach 3-5 Monaten Komplikationen. Es wird sich schlimmer entwickeln. Wenn es sich um eine angeborene Hypothyreose handelt, ist in diesem Fall eine Behandlung leider nicht möglich. Der einzige Ausweg aus der Situation besteht darin, die fehlenden Hormone für den Rest Ihres Lebens einzunehmen, um das Gleichgewicht im System wiederherzustellen.

    Hypothyreose bei Kindern

    Hypothyreose ist eine Krankheit, die durch eine Fehlfunktion der Hormonsynthese der Schilddrüse in eine kleinere Richtung gekennzeichnet ist. Die Krankheit ist in verschiedene Formen unterteilt:

    In diesem Fall gibt es mehrere Arten der primären Hypothyreose:

    Bei angeborener Hypothyreose werden verringerte Volumina der Schilddrüse oder das völlige Fehlen eines Organs beobachtet, was die Wahrscheinlichkeit eines normalen hormonellen Hintergrunds ausschließt. Der erworbene Typ entsteht durch einen systematischen Jodmangel in Babynahrung (mit künstlicher Fütterung) oder in der Muttermilch.

    Hypothyreose äußert sich in folgenden Symptomen:

    • Appetitlosigkeit;
    • Hypothermie - reduzierte Körpertemperatur;
    • Schläfrigkeit;
    • Langsame Reaktionen;
    • Geschwächter Muskeltonus;
    • Trockene Haut.

    Gleichzeitig wird eine längere Zeit des Zahnens beobachtet, die Wahrscheinlichkeit eines Nabelbruches ist hoch. Da Hypothyreose häufig mit einer langsamen intellektuellen Entwicklung einhergeht, die in einigen Teilen des Gehirns zu atrophischen Prozessen führen kann, kann das Gehirn während der symptomatischen Behandlung nicht wiederhergestellt werden. Gehirnanomalien provozieren die Entwicklung anderer Krankheiten, beispielsweise Oligophrenie.

    Schilddrüsenentzündung

    Die Schilddrüsenentzündung ist ein entzündlicher Prozess im Schilddrüsengewebe, der durch die Exposition gegenüber Bakterien, Viren, Parasiten oder durch Autoimmunerkrankungen ausgelöst wird.

    Diese Verletzung der Arbeit und Funktionen des endokrinen Systems ist in mehrere Kategorien unterteilt:

    Akute Thyreoiditis wird in eitrige und nicht eitrige unterteilt. Subakut ist viraler Natur. Bei der Diagnose einer chronischen Thyreoiditis werden fibrös (Riedel-Syndrom) und lymphatisch (Hoshimoto-Syndrom) unterschieden. Die Klassifizierung umfasst auch spezifische und unspezifische Formulare. Die spezifische Thyreoiditis wird in Aktinomykose, Tuberkulose, Parasit und Syphilit unterteilt.

    Die Ursache für die Entwicklung einer akuten Thyreoiditis sind Infektionskrankheiten, beispielsweise Mandelentzündung, Tuberkulose, akute Infektionen der Atemwege, akute Virusinfektionen der Atemwege, Influenza, Scharlach und andere. Traumatische Faktoren, die Verwendung großer Mengen Jod in Lebensmitteln und Bleivergiftungen sind ebenfalls nicht ausgeschlossen..

    Krankheiten manifestieren sich allmählich, beginnend mit Hals- und Nackenschmerzen, Schwäche und Anzeichen einer Erkältung. In diesem Fall steigt die Temperatur möglicherweise nicht an. Nach einiger Zeit nimmt die Schilddrüse bei Kindern zu, was mit Schmerzen einhergeht. Die Körpertemperatur steigt, es treten Anzeichen einer Vergiftung auf (Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwitzen). Zervikale Lymphknoten sind ebenfalls vergrößert und schmerzhaft, Leukozytose und eine beschleunigte Sedimentationsrate der Erythrozyten werden im Bluttest festgestellt.

    Ein charakteristisches Merkmal der Thyreoiditis ist eine anfängliche Erhöhung der Produktion von Schilddrüsenhormonen, und dann werden ihre Funktionen gehemmt.

    Knotenkropf

    Die Krankheit des knotigen Kropfes ist durch das Auftreten von Zellclustern gekennzeichnet, deren Struktur, Struktur und Zusammensetzung für das Gewebe der Drüse ungewöhnlich ist. Diese Knötchen können entweder gutartig oder bösartig sein. Bei zusätzlichen Untersuchungsmethoden wird eine Diagnose gestellt:


    Die Gründe für die Entwicklung eines knotigen Kropfes der Schilddrüse bei Kindern sind eine erbliche Veranlagung, eine nachteilige Ökologie, eine Exposition gegenüber dem Körper von Toxinen und ein Jodmangel.

    Es kann mehrere Knoten mit unterschiedlichen Dichten und unterschiedlichen Zellstrukturen geben. Die Größe der Knötchen variiert von 1 cm bis zu Größen, die das Atmen erschweren. In der Regel verursachen die Knoten keine Schmerzen, können aber das Gefühl eines Klumpens im Hals verursachen. Die Knoten einer gutartigen Struktur sind sicher, und die bösartigen wachsen und beginnen im Laufe der Zeit zu metastasieren. Gutartige Knoten müssen ständig jährlich überwacht werden, da sie zu bösartigen Knoten ausarten können.

    Knoten sollten nur als letztes Mittel entfernt werden, nur wenn sie die Lebensqualität des Patienten stark beeinträchtigen. In diesem Fall besteht ein hohes Rückfallrisiko, dh es können erneut Knötchen auftreten. Eine radikale Behandlungsmethode in Form der Entfernung des Schilddrüsenlappens kann eine Hypothyreose hervorrufen. Wenn gleichzeitig große Knoten nicht entfernt werden, entwickelt sich allmählich eine Hyperthyreose..

    Der beste Weg, um Knötchen an der Schilddrüse bei Kindern zu erkennen, besteht darin, die auslösenden Ursachen der Krankheit zu reduzieren, Stress abzubauen, eine ausgewogene Ernährung und mäßige Bewegung.

    Vorbereitung und Durchführung der Ultraschalldiagnostik

    Es wird keine physikalische Vorbereitung für Ultraschall durchgeführt. Die einzige Vorbereitung, die ein Kind möglicherweise braucht, ist eine mentale Einstellung. Wenn Sie dem Baby erklären, dass es keine Schmerzen gibt, der Eingriff nicht viel Zeit in Anspruch nimmt, wird die Studie ohne zusätzliche emotionale Belastung der Psyche des Babys durchgeführt.

    Zum Zeitpunkt der Studie sollte sich der kleine Patient wohlfühlen, er sollte voll sein und keinen Flüssigkeitsbedarf haben. Sie müssen eine Windel mitnehmen

    , das Baby legen. Baby kann genommen werden
    Milch und Wasser
    - Dies wird die Vorbereitung für die Studie sein. Aufgrund der Tatsache, dass Ultraschall weder direkt noch fern Konsequenzen hat, kann das Verfahren mit einer hohen Frequenz zugewiesen werden.

    Während der Untersuchung werden die Kinder auf den Rücken der Couch gelegt. Gel wird auf den Hals aufgetragen, um das Gleiten des Sensors zu erleichtern und die Bildschärfe zu erhöhen. Die Studie dauert 15 bis 20 Minuten. Die Entschlüsselung erfolgt vor Ort und das Ergebnis wird innerhalb weniger Minuten angezeigt.