1.5.2.9. Hormonsystem

Hormone - Substanzen, die von den endokrinen Drüsen produziert und ins Blut ausgeschieden werden, der Mechanismus ihrer Wirkung. Endokrines System - eine Reihe von endokrinen Drüsen, die die Produktion von Hormonen bereitstellen. Sexualhormone.

Für ein normales Leben benötigt eine Person viele Substanzen, die aus der äußeren Umgebung stammen (Nahrung, Luft, Wasser) oder im Körper synthetisiert werden. Ohne diese Substanzen treten im Körper verschiedene Störungen auf, die zu schweren Krankheiten führen können. Solche Substanzen, die von den endokrinen Drüsen im Körper synthetisiert werden, umfassen Hormone.

Zunächst ist anzumerken, dass Menschen und Tiere zwei Arten von Drüsen haben. Drüsen eines Typs - Tränensack, Speichel, Schweiß und andere - scheiden das Sekret aus, das sie draußen produzieren, und werden als exokrin bezeichnet (vom griechischen Exo - außen, außen, krino - sekretiert). Die Drüsen des zweiten Typs setzen die in ihnen synthetisierten Substanzen in das Blut frei, das sie wäscht. Diese Drüsen werden endokrine (vom griechischen Endon - innen) genannt, und die ins Blut freigesetzten Substanzen werden Hormone genannt.

So sind Hormone (aus dem griechischen Hormon in Bewegung gesetzt, induzieren) biologisch aktive Substanzen, die von den endokrinen Drüsen (siehe Abbildung 1.5.15) oder speziellen Zellen im Gewebe produziert werden. Solche Zellen können in Herz, Magen, Darm, Speicheldrüsen, Nieren, Leber und anderen Organen gefunden werden. Hormone werden in den Blutkreislauf freigesetzt und wirken sich auf die Zellen der Zielorgane aus, die sich in einiger Entfernung oder direkt am Ort ihrer Bildung befinden (lokale Hormone)..

Hormone werden in kleinen Mengen produziert, bleiben aber lange Zeit in einem aktiven Zustand und verteilen sich im Blutfluss im Körper. Die Hauptfunktionen von Hormonen sind:

- Aufrechterhaltung der inneren Umgebung des Körpers;

- Teilnahme an Stoffwechselprozessen;

- Regulierung des Wachstums und der Entwicklung des Körpers.

Eine vollständige Liste der Hormone und ihrer Funktionen ist in Tabelle 1.5.2 dargestellt.

Tabelle 1.5.2. Haupthormone
HormonWelches Eisen wird produziertFunktion
Adrenocorticotropes HormonHypophyseKontrolliert die Sekretion von Hormonen der Nebennierenrinde
AldosteronNebennierenBeteiligt sich an der Regulierung des Wasser-Salz-Stoffwechsels: hält Natrium und Wasser zurück, entfernt Kalium
Vasopressin (antidiuretisches Hormon)HypophyseReguliert die Menge des freigesetzten Urins und steuert zusammen mit Aldosteron den Blutdruck
GlucagonPankreasErhöht den Blutzucker
Ein WachstumshormonHypophyseVerwaltet die Wachstums- und Entwicklungsprozesse; stimuliert die Proteinsynthese
InsulinPankreasSenkt den Blutzucker beeinflusst den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten im Körper
KortikosteroideNebennierenSie wirken auf den ganzen Körper; ausgeprägte entzündungshemmende Eigenschaften haben; Aufrechterhaltung von Blutzucker, Blutdruck und Muskeltonus; an der Regulierung des Wasser-Salz-Stoffwechsels teilnehmen
Luteinisierendes Hormon und follikelstimulierendes HormonHypophyseVerwalten Sie die Fortpflanzungsfunktionen, einschließlich der Spermienproduktion bei Männern, der Eireifung und des Menstruationszyklus bei Frauen. verantwortlich für die Bildung männlicher und weiblicher sekundärer Geschlechtsmerkmale (Verteilung der Haarwuchsstellen, Muskelmasse, Hautstruktur und -dicke, Stimmfarbe und möglicherweise sogar Persönlichkeitsmerkmale)
OxytocinHypophyseVerursacht eine Kontraktion der Muskeln der Gebärmutter und der Kanäle der Brustdrüsen
NebenschilddrüsenhormonNebenschilddrüsenKontrolliert die Knochenbildung und reguliert die Ausscheidung von Kalzium und Phosphor im Urin
ProgesteronEierstöckeBereitet die innere Gebärmutterschleimhaut für die Einführung eines befruchteten Eies und die Brustdrüsen für die Milchproduktion vor
ProlactinHypophyseVerursacht und unterstützt die Milchproduktion in den Brustdrüsen
Renin und AngiotensinNiereKontrollieren Sie den Blutdruck
SchilddrüsenhormoneSchilddrüseRegulieren Sie die Wachstums- und Reifungsprozesse, die Geschwindigkeit der Stoffwechselprozesse im Körper
Schilddrüsen-stimulierendes HormonHypophyseStimuliert die Produktion und Sekretion von Schilddrüsenhormonen
ErythropoetinNiereStimuliert die Bildung roter Blutkörperchen
ÖstrogeneEierstöckeKontrollieren Sie die Entwicklung weiblicher Geschlechtsorgane und sekundärer Geschlechtsmerkmale

Die Struktur des endokrinen Systems. Abbildung 1.5.15 zeigt die hormonproduzierenden Drüsen: Hypothalamus, Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüsen, Nebennieren, Bauchspeicheldrüse, Eierstöcke (bei Frauen) und Hoden (bei Männern). Alle Drüsen und hormonsekretierenden Zellen sind im endokrinen System vereint.

Das endokrine System arbeitet unter der Kontrolle des Zentralnervensystems und reguliert und koordiniert zusammen mit diesem die Funktionen des Körpers. Nerven- und endokrinen Zellen gemeinsam ist die Produktion von regulatorischen Faktoren.

Durch die Freisetzung von Hormonen sichert das endokrine System zusammen mit dem Nervensystem die Existenz des gesamten Körpers. Betrachten Sie dieses Beispiel. Wenn es kein endokrines System gäbe, wäre der gesamte Organismus eine unendlich verwickelte Kette von „Drähten“ - Nervenfasern. Gleichzeitig müsste man mit vielen "Drähten" nacheinander einen einzigen Befehl geben, der in Form eines "Befehls" übertragen werden kann, der "per Funk" an viele Zellen gleichzeitig übertragen wird.

Endokrine Zellen produzieren Hormone und scheiden sie ins Blut aus, und Zellen des Nervensystems (Neuronen) produzieren biologisch aktive Substanzen (Neurotransmitter - Noradrenalin, Acetylcholin, Serotonin und andere), die in die synaptischen Spalten ausgeschieden werden.

Das Verbindungsglied zwischen dem endokrinen und dem Nervensystem ist der Hypothalamus, der sowohl eine Nervenformation als auch die endokrine Drüse ist..

Es steuert und kombiniert die endokrinen Regulationsmechanismen mit den nervösen und ist gleichzeitig das Gehirnzentrum des autonomen Nervensystems. Im Hypothalamus befinden sich Neuronen, die spezielle Substanzen produzieren können - Neurohormone, die die Freisetzung von Hormonen durch andere endokrine Drüsen regulieren. Das zentrale Organ des endokrinen Systems ist auch die Hypophyse. Die verbleibenden endokrinen Drüsen werden als periphere Organe des endokrinen Systems klassifiziert.

Wie aus Abbildung 1.5.16 ersichtlich ist, sezerniert der Hypothalamus als Reaktion auf Informationen des zentralen und autonomen Nervensystems spezielle Substanzen - Neurohormone, die der Hypophyse „befehlen“, die Produktion stimulierender Hormone zu beschleunigen oder zu verlangsamen.

Abbildung 1.5.16 Das Hypothalamus-Hypophysen-System der endokrinen Regulation:

TTG - Schilddrüsen-stimulierendes Hormon; ACTH - adrenocorticotropes Hormon; FSH - Follikel-stimulierendes Hormon; LH - lutenisierendes Hormon; STH - Wachstumshormon; LTH - luteotropes Hormon (Prolaktin); ADH - Antidiuretikum (Vasopressin)

Zusätzlich kann der Hypothalamus ohne Beteiligung der Hypophyse Signale direkt an die peripheren endokrinen Drüsen senden..

Die wichtigsten stimulierenden Hormone der Hypophyse sind thyrotrop, adrenocorticotrop, follikelstimulierend, luteinisierend und somatotrop.

Schilddrüsen-stimulierendes Hormon wirkt auf die Schilddrüse und Nebenschilddrüse. Es aktiviert die Synthese und Sekretion von Schilddrüsenhormonen (Thyroxin und Triiodthyronin) sowie des Hormons Calcitonin (das am Kalziumstoffwechsel beteiligt ist und eine Abnahme des Blutkalziums verursacht) durch die Schilddrüse.

Nebenschilddrüsen produzieren Nebenschilddrüsenhormon, das an der Regulierung des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels beteiligt ist..

Adrenocorticotropes Hormon stimuliert die Produktion von Corticosteroiden (Glucocorticoiden und Mineralocorticoiden) durch die Nebennierenrinde. Darüber hinaus produzieren Nebennierenrindenzellen Androgene, Östrogene und Progesteron (in geringen Mengen), die zusammen mit ähnlichen Hormonen der Gonaden für die Entwicklung sekundärer sexueller Merkmale verantwortlich sind. Nebennierenmarkzellen synthetisieren Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin.

Follikelstimulierende und luteinisierende Hormone stimulieren die sexuellen Funktionen und die Produktion von Hormonen durch die Sexualdrüsen. Die Eierstöcke von Frauen produzieren Östrogene, Progesteron, Androgene, und die Hoden von Männern produzieren Androgene.

Somatotropes Hormon stimuliert das Wachstum des gesamten Körpers und seiner einzelnen Organe (einschließlich des Skelettwachstums) sowie die Produktion eines der Pankreashormone - Somatostatin, das die Bauchspeicheldrüse daran hindert, Insulin, Glucagon und Verdauungsenzyme abzuscheiden. In der Bauchspeicheldrüse gibt es zwei Arten von spezialisierten Zellen, die in Form der kleinsten Inseln gruppiert sind (Langerhans-Inseln siehe Abbildung 1.5.15, Ansicht D). Dies sind Alpha-Zellen, die das Hormon Glucagon synthetisieren, und Beta-Zellen, die das Hormon Insulin produzieren. Insulin und Glucagon regulieren den Kohlenhydratstoffwechsel (d. H. Blutzucker).

Stimulierende Hormone aktivieren die Funktionen der peripheren endokrinen Drüsen und veranlassen sie, Hormone freizusetzen, die an der Regulierung der Grundprozesse des Körpers beteiligt sind.

Interessanterweise hemmt ein Überschuss an Hormonen, die von peripheren endokrinen Drüsen produziert werden, die Freisetzung des entsprechenden „tropischen“ Hypophysenhormons. Dies ist ein eindrucksvolles Beispiel für den universellen Regulationsmechanismus in lebenden Organismen, der als negatives Feedback bezeichnet wird..

Neben der Stimulierung von Hormonen produziert die Hypophyse auch Hormone, die direkt an der Steuerung der Vitalfunktionen des Körpers beteiligt sind. Solche Hormone umfassen: somatotropes Hormon (das wir oben erwähnt haben), luteotropes Hormon, antidiuretisches Hormon, Oxytocin und andere.

Das luteotrope Hormon (Prolaktin) steuert die Milchproduktion in den Brustdrüsen.

Antidiuretisches Hormon (Vasopressin) verzögert die Flüssigkeitsausscheidung aus dem Körper und erhöht den Blutdruck.

Oxytocin verursacht Uteruskontraktionen und stimuliert die Milchproduktion der Brustdrüsen.

Der Mangel an Hypophysenhormonen im Körper wird durch Medikamente kompensiert, die ihren Mangel ausgleichen oder ihre Wirkung nachahmen. Solche Arzneimittel umfassen insbesondere Norditropin ® Simplex ® (Novo Nordisk), das eine somatotrope Wirkung hat; Menopur (Ferring Company) mit gonadotropen Eigenschaften; Minirin ® und Remestip ® (Firma "Ferring"), die wie endogenes Vasopressin wirken. Medikamente werden auch in Fällen eingesetzt, in denen es aus irgendeinem Grund notwendig ist, die Aktivität der Hypophysenhormone zu unterdrücken. Das Medikament Decapeptil Depot (die Firma „Ferring“) blockiert also die gonadotrope Funktion der Hypophyse und hemmt die Freisetzung von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen.

Der Spiegel einiger Hormone, die von der Hypophyse gesteuert werden, unterliegt zyklischen Schwankungen. Der Menstruationszyklus bei Frauen wird also durch monatliche Schwankungen des Spiegels der luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormone bestimmt, die in der Hypophyse produziert werden und die Eierstöcke beeinflussen. Dementsprechend schwankt der Spiegel der Ovarialhormone - Östrogen und Progesteron - im gleichen Rhythmus. Wie der Hypothalamus und die Hypophyse diese Biorhythmen steuern, ist nicht ganz klar.

Es gibt auch Hormone, deren Produktion sich aus Gründen ändert, die noch nicht vollständig verstanden wurden. Daher schwankt der Spiegel an Kortikosteroiden und Wachstumshormonen aus irgendeinem Grund tagsüber: Er erreicht morgens ein Maximum und mittags ein Minimum.

Der Wirkungsmechanismus von Hormonen. Das Hormon bindet an Rezeptoren in Zielzellen, während intrazelluläre Enzyme aktiviert werden, was die Zielzelle in einen Zustand funktioneller Erregung führt. Überschüssiges Hormon wirkt auf die Drüse, die es produziert, oder über das autonome Nervensystem auf den Hypothalamus und veranlasst sie, die Produktion dieses Hormons zu reduzieren (wieder negatives Feedback!)..

Im Gegenteil, jede Fehlfunktion bei der Hormonsynthese oder Funktionsstörung des endokrinen Systems führt zu unangenehmen gesundheitlichen Folgen. Zum Beispiel bleibt das Kind mit einem Mangel an Wachstumshormon, das von der Hypophyse ausgeschüttet wird, ein Zwerg.

Die Weltgesundheitsorganisation stellte das Wachstum der durchschnittlichen Person fest - 160 cm (für Frauen) und 170 cm (für Männer). Eine Person unter 140 cm oder über 195 cm gilt als bereits sehr niedrig oder sehr groß. Es ist bekannt, dass der römische Kaiser Maskimilian 2,5 Meter groß war und der ägyptische Zwerg Agibe nur 38 cm groß!

Ein Mangel an Schilddrüsenhormonen führt bei Kindern zur Entwicklung einer geistigen Behinderung und bei Erwachsenen zu einer Verlangsamung des Stoffwechsels, einer niedrigeren Körpertemperatur und dem Auftreten von Ödemen.

Es ist bekannt, dass unter Stress die Kortikosteroidproduktion zunimmt und sich ein „Unwohlseinssyndrom“ entwickelt. Die Fähigkeit des Körpers, sich an Stress anzupassen, hängt weitgehend von der Fähigkeit des endokrinen Systems ab, schnell zu reagieren, indem es die Produktion von Kortikosteroiden reduziert.

Mit einem Mangel an Insulin, das von der Bauchspeicheldrüse produziert wird, tritt eine schwere Krankheit auf - Diabetes.

Es ist erwähnenswert, dass sich mit dem Altern (natürliches Aussterben des Körpers) verschiedene Verhältnisse der hormonellen Komponenten im Körper entwickeln.

Es gibt also eine Abnahme der Bildung einiger Hormone und eine Zunahme anderer. Die Abnahme der Aktivität endokriner Organe tritt unterschiedlich schnell auf: Nach 13-15 Jahren - Atrophie der Thymusdrüse tritt auf, die Plasmakonzentration von Testosteron bei Männern nimmt nach 18 Jahren allmählich ab, die Östrogensekretion bei Frauen nimmt nach 30 Jahren ab; Die Produktion von Schilddrüsenhormonen ist nur auf 60-65 Jahre begrenzt.

Sexualhormone. Es gibt zwei Arten von Sexualhormonen - männliche (Androgene) und weibliche (Östrogene). Beide Männer sind sowohl bei Männern als auch bei Frauen im Körper vorhanden. Die Entwicklung der Geschlechtsorgane und die Bildung sekundärer Geschlechtsmerkmale im Jugendalter (die Zunahme der Brustdrüsen bei Mädchen, das Auftreten von Gesichtshaaren und die Vergröberung der Stimme bei Jungen und dergleichen) hängen von ihrem Verhältnis ab. Sie müssen auf der Straße gesehen haben, im Transport von alten Frauen mit einer rauen Stimme, Antennen und sogar einem Bart. Der Grund ist einfach genug. Mit zunehmendem Alter nimmt die Produktion von Östrogen (weibliche Sexualhormone) bei Frauen ab, und es kann vorkommen, dass männliche Sexualhormone (Androgene) gegenüber weiblichen vorherrschen. Daher Vergröberung der Stimme und übermäßiges Haarwachstum (Hirsutismus).

Wie Sie wissen, leiden Patienten mit Alkoholismus unter starker Feminisierung (bis zur Vergrößerung der Brustdrüsen) und Impotenz. Dies ist auch das Ergebnis hormoneller Prozesse. Wiederholter Alkoholkonsum bei Männern führt zu einer Unterdrückung der Hodenfunktion und einer Abnahme der Blutkonzentration des männlichen Sexualhormons Testosteron, dem wir ein Gefühl von Leidenschaft und Sexualtrieb verdanken. Gleichzeitig erhöhen die Nebennieren die Produktion von Substanzen, deren Struktur nahe an Testosteron liegt, die jedoch keine aktivierende (androgene) Wirkung auf das männliche Fortpflanzungssystem haben. Dies täuscht die Hypophyse vor und verringert ihre stimulierende Wirkung auf die Nebennieren. Infolgedessen wird die Testosteronproduktion weiter reduziert. In diesem Fall hilft die Einführung von Testosteron nicht viel, da die Leber im Körper eines Alkoholikers daraus ein weibliches Sexualhormon (Östron) macht. Es stellt sich heraus, dass die Behandlung das Ergebnis nur verschlechtert. Männer müssen also entscheiden, was ihnen wichtig ist: Sex oder Alkohol.

Es ist schwierig, die Rolle von Hormonen zu überschätzen. Ihre Arbeit kann mit dem Orchesterspiel verglichen werden, wenn ein Fehler oder eine falsche Note die Harmonie verletzt. Basierend auf den Eigenschaften von Hormonen wurden viele Medikamente entwickelt, die bei verschiedenen Erkrankungen der entsprechenden Drüsen eingesetzt werden. Weitere Informationen zu hormonellen Arzneimitteln finden Sie in Kapitel 3.3..

Hypophysenhormone

Hypophysenhormone

Hypophyseneffektorhormone

Dazu gehören Wachstumshormon (GR), Prolaktin (laktotropes Hormon - LTH) der Adenohypophyse und Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH) der intermediären Hypophyse (siehe Abb. 1).

Feige. 1. Hypothalamus- und Hypophysenhormone (RG-freisetzende Hormone (Liberine), ST - Statine). Erklärungen im Text

Wachstumshormon

Wachstumshormon (Somatotropin, Wachstumshormon STH) - ein Polypeptid bestehend aus 191 Aminosäuren, wird von roten Acidophilus-Zellen der Adenohypophyse - Somatotrophen - gebildet. Die Halbwertszeit des Hormons beträgt 20-25 Minuten. In freier Form durch Blut transportiert.

Die Ziele von GR sind Zellen von Knochen, Knorpel, Muskel, Fettgewebe und Leber. Es hat eine direkte Wirkung auf Zielzellen durch Stimulation von 1-TMS-Rezeptoren mit katalytischer Tyrosinkinaseaktivität sowie eine nicht direkte Wirkung durch Somatomedine - insulinähnliche Wachstumsfaktoren (IGF-I, IGF-II), die in der Leber und anderen Geweben als Reaktion auf die Wirkung gebildet werden GR.

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) oder Somatomedin C.

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 2 (IGF-2) oder Somatomedin A.

Epidermaler Wachstumsfaktor

Mitogene Wirkung (stimuliert die Proliferation aller Gewebe, hauptsächlich Knorpel und Knochen)

Nach dem Rückkopplungsprinzip wirken sie auf den Hypothalamus und die Adenohypophyse und steuern die Synthese von Somatoliberin, Somatostatin und Somatotropin

Insulinähnliche Wirkungen auf den Zellstoffwechsel

Der Gehalt an GR im Blutplasma hängt vom Alter ab und hat eine ausgeprägte tägliche Häufigkeit. Der höchste Hormongehalt wurde in der frühen Kindheit mit einer allmählichen Abnahme festgestellt: von 5 bis 20 Jahren - 6 ng / ml (mit einem Höhepunkt während der Pubertät), von 20 bis 40 Jahren - etwa 3 ng / ml, nach 40 Jahren - 1 ng / ml Tagsüber gelangt GH zyklisch ins Blut - das Fehlen von Sekret wechselt sich mit „Sekretionsschüben“ mit einem Maximum im Schlaf ab.

Die Hauptfunktionen von GR im Körper

Wachstumshormon hat eine direkte Wirkung auf den Metabolismus in Zielzellen und das Wachstum von Organen und Geweben, was sowohl durch seine direkte Wirkung auf Zielzellen als auch durch die indirekte Wirkung der Somatomedine C und A (insulinähnliche Wachstumsfaktoren), die von Hepatozyten und Chondrozyten bei Exposition freigesetzt werden, erreicht werden kann auf ihnen GR.

Wachstumshormon erleichtert wie Insulin die Absorption von Glukose durch die Zellen und deren Verwendung, stimuliert die Glykogensynthese und ist an der Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels beteiligt. In diesem Fall stimuliert GH die Glukoneogenese und Glykogenolyse in der Leber; Der insulinähnliche Effekt wird durch den kontrainsularen Effekt ersetzt. Infolgedessen entwickelt sich eine Hyperglykämie. GH stimuliert die Freisetzung von Glucagon, was auch zur Entwicklung von Hyperglykämie beiträgt. Dies erhöht die Bildung von Insulin, aber die Empfindlichkeit der Zellen dafür nimmt ab.

Wachstumshormon aktiviert die Lipolyse in den Zellen des Fettgewebes, fördert die Mobilisierung freier Fettsäuren im Blut und deren Verwendung durch Zellen zur Energiegewinnung.

Wachstumshormon stimuliert den Proteinanabolismus, erleichtert den Eintritt von Aminosäuren in die Zellen von Leber, Muskeln, Knorpel und Knochengewebe und aktiviert die Synthese von Protein und Nukleinsäuren. Dies hilft, die Intensität des Hauptstoffwechsels zu erhöhen, die Muskelmasse zu erhöhen und das Wachstum von Röhrenknochen zu beschleunigen.

Die anabole Wirkung von GR geht mit einer Zunahme des Körpergewichts ohne Ansammlung von Fetten einher. Gleichzeitig trägt GH zu einer Verzögerung des Körpers von Stickstoff, Phosphor, Kalzium, Natrium und Wasser bei. Wie bereits erwähnt, hat GH eine anabole Wirkung und stimuliert das Wachstum durch verstärkte Synthese und Sekretion von Wachstumsfaktoren im Leber- und Knorpelgewebe, die die Differenzierung von Chondrozyten und die Verlängerung von Knochen stimulieren. Unter dem Einfluss von Wachstumsfaktoren nehmen der Zufluss von Aminosäuren in Myozyten und die Synthese von Muskelproteinen zu, was mit einer Zunahme der Muskelmasse einhergeht.

Die Synthese und Sekretion von GH wird durch das Hormon Hypothalamus Somatoliberin (RGGR - freisetzendes Hormon des Wachstumshormons) reguliert, wodurch die Sekretion von GH und Somatostatin (SS) verstärkt und die Synthese und Sekretion von GH gehemmt wird. Der GR-Spiegel steigt im Schlaf progressiv an (der maximale Hormongehalt im Blut sinkt in den ersten 2 Stunden Schlaf und nach 4 bis 6 Stunden morgens). Hypoglykämie und ein Mangel an freien Fettsäuren (während des Fastens), ein Überschuss an Aminosäuren (nach dem Essen) im Blut erhöhen die Sekretion von Somatoliberin und GR. Cortisolhormone, deren Spiegel mit Schmerzstress, Verletzungen, den Auswirkungen von Kälte, emotionaler Erregung, T ansteigt4 und T3, verstärken die Wirkung von Somatoliberin auf Somatotrophen und erhöhen die Sekretion von GR. Somatomedine, hoher Blutzucker und freie Fettsäuren, exogenes GH hemmen die Sekretion von Hypophysen-GH.

Feige. Regulation der Sekretion von Wachstumshormon

Feige. Die Rolle von Somatomedinen bei der Wirkung von Wachstumshormon

Die physiologischen Folgen einer übermäßigen oder unzureichenden GH-Sekretion wurden bei Patienten mit neuroendokrinen Erkrankungen untersucht, bei denen der pathologische Prozess mit einer Verletzung der endokrinen Funktion des Hypothalamus und (oder) der Hypophyse einherging. Die Abnahme der Wirkungen von GH wurde auch im Falle einer Verletzung der Reaktion von Zielzellen auf die Wirkung von GH untersucht, die mit Defekten in der Hormon-Rezeptor-Wechselwirkung verbunden ist.

Feige. Täglicher Rhythmus der Wachstumshormonsekretion

Eine übermäßige Sekretion von GH im Kindesalter äußert sich in einer starken Wachstumsbeschleunigung (mehr als 12 cm / Jahr) und der Entwicklung von Gigantismus bei Erwachsenen (Körperwachstum bei Männern über 2 m und bei Frauen über 1,9 m). Körperproportionen gespeichert. Die Überproduktion des Hormons bei Erwachsenen (z. B. mit einem Hypophysentumor) geht mit einer Akromegalie einher - einer überproportionalen Zunahme bestimmter Körperteile, die noch wachsen können. Dies führt zu einer Veränderung des menschlichen Erscheinungsbildes aufgrund einer überproportionalen Entwicklung des Kiefers, einer übermäßigen Verlängerung der Gliedmaßen und kann auch mit der Entwicklung von Diabetes mellitus aufgrund der Entwicklung einer Insulinresistenz aufgrund einer Abnahme der Anzahl von Insulinrezeptoren in den Zellen und einer Aktivierung der Synthese des Insulinaseenzyms in der Leber, das Insulin zerstört, einhergehen.

Die Hauptwirkungen des Wachstumshormons

  • Proteinstoffwechsel: Stimuliert die Proteinsynthese, erleichtert den Fluss von Aminosäuren in die Zellen;
  • Fettstoffwechsel: Stimuliert die Lipolyse, der Gehalt an Fettsäuren im Blut steigt und sie werden zur Hauptenergiequelle.
  • Kohlenhydratstoffwechsel: Stimuliert die Produktion von Insulin und Glucagon, aktiviert die Leberinsulinase. In hohen Konzentrationen stimuliert es die Glykogenolyse, der Blutzuckerspiegel steigt an und seine Verwendung wird gehemmt
  • verursacht eine Verzögerung im Körper von Stickstoff, Phosphor, Kalium, Natrium, Wasser;
  • verstärkt die lipolytische Wirkung von Katecholaminen und Glukokortikoiden;
  • aktiviert Wachstumsfaktoren aus dem Gewebe;
  • stimuliert die Milchproduktion;
  • ist speziesspezifisch.

Tabelle. Manifestationen von Veränderungen in der Wachstumshormonproduktion

Kinder (vor dem Schließen der epiphysären Wachstumszonen)

Hypophysen-Zwergwuchs (Zwergwuchs)

Eine unzureichende GH-Sekretion im Kindesalter oder eine Störung der Verbindung des Hormons mit dem Rezeptor äußert sich in einer Hemmung der Wachstumsrate (weniger als 4 cm / Jahr) unter Beibehaltung der Körperproportionen und der geistigen Entwicklung. Gleichzeitig entwickelt ein Erwachsener Zwergwuchs (die Körpergröße von Frauen übersteigt 120 cm und von Männern 130 cm nicht). Zwergwuchs geht oft mit sexueller Unterentwicklung einher. Der zweite Name für diese Krankheit ist Hypophysen-Zwergwuchs. Bei einem Erwachsenen äußert sich ein Mangel an GH-Sekretion in einer Abnahme des Grundstoffwechsels, der Skelettmuskelmasse und einer Zunahme der Fettmasse.

Prolactin

Prolactin (lactotropes Hormon - LTH) ist ein Polypeptid, das aus 198 Aminosäuren besteht, zur selben Familie wie Somatotronin gehört und eine ähnliche chemische Struktur aufweist.

Es wird von den gelben Laktotrophen der Adenohypophyse (10-25% seiner Zellen und während der Schwangerschaft - bis zu 70%) ins Blut ausgeschieden, es wird in freier Form durch Blut transportiert, die Halbwertszeit beträgt 10-25 Minuten. Prolaktin wirkt durch Stimulation von 1-TMS-Rezeptoren auf Brustzielzellen. Prolaktinrezeptoren finden sich auch in den Zellen der Eierstöcke, Hoden, der Gebärmutter sowie des Herzens, der Lunge, des Thymus, der Leber, der Milz, der Bauchspeicheldrüse, der Nieren, der Nebennieren, der Skelettmuskulatur, der Haut und einiger Teile des Zentralnervensystems.

Die Haupteffekte von Prolaktin sind mit der Implementierung der Fortpflanzungsfunktion verbunden. Das wichtigste davon ist die Bereitstellung von Laktation durch Stimulierung der Entwicklung von Drüsengewebe in der Brustdrüse während der Schwangerschaft und nach der Geburt - die Bildung von Kolostrum und dessen Umwandlung in Muttermilch (Bildung von Laktoalbumin, Milchfetten und Kohlenhydraten). Es hat jedoch keinen Einfluss auf die Milchverteilung, die beim Füttern eines Babys reflexartig auftritt.

Prolaktin unterdrückt die Freisetzung von Gonadotropinen durch die Hypophyse, stimuliert die Entwicklung des Corpus luteum, reduziert die Bildung von Progesteron, hemmt den Eisprung und die Schwangerschaft während des Stillens. Prolaktin fördert auch die Bildung eines elterlichen Instinkts bei der Mutter während der Schwangerschaft..

Zusammen mit Schilddrüsenhormonen, Wachstumshormonen und Steroidhormonen stimuliert Prolaktin die Produktion von Tensid durch die fetale Lunge und bewirkt eine leichte Abnahme der Schmerzempfindlichkeit bei der Mutter. Bei Kindern stimuliert Prolaktin die Entwicklung des Thymus und ist an der Bildung von Immunantworten beteiligt.

Die Bildung und Sekretion von Prolaktin durch die Hypophyse wird durch die Hormone des Hypothalamus reguliert. Prolactostatin ist Dopamin, das die Sekretion von Prolactin hemmt. Prolactoliberin, dessen Natur nicht vollständig identifiziert ist, erhöht die Sekretion des Hormons. Die Prolaktinsekretion wird durch eine Abnahme des Dopaminspiegels, mit einem Anstieg des Östrogenspiegels während der Schwangerschaft, einem Anstieg des Serotonin- und Melatoninspiegels sowie auf reflexartige Weise mit einer Reizung der Mechanorezeptoren der Brustwarze während eines Saugvorgangs stimuliert, von denen Signale in den Hypothalamus gelangen und die Freisetzung von Prolaktoliberin stimulieren.

Feige. Regulation der Prolaktinsekretion

Die Produktion von Prolaktin nimmt mit Angstzuständen, Stress, Depressionen und starken Schmerzen signifikant zu. Hemmen Sie die Sekretion von Prolaktin FSH, LH, Progesteron.

Die Hauptwirkungen von Prolaktin:

  • Verbessert das Brustwachstum
  • Leitet die Milchsynthese während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
  • Aktiviert die sekretorische Aktivität des Corpus luteum
  • Stimuliert die Sekretion von Vasopressin und Aldosteron
  • Beteiligt sich an der Regulierung des Wasser-Salz-Stoffwechsels
  • Stimuliert das Wachstum der inneren Organe
  • Beteiligt sich an der Umsetzung des Mutterschaftsinstinkts
  • Verbessert die Fett- und Proteinsynthese
  • Verursacht Hyperglykämie
  • Es hat eine autokrine und parakrine modulierende Wirkung auf die Immunantwort (Prolaktinrezeptoren auf T-Lymphozyten)

Überschüssiges Hormon (Hyperprolaktinämie) kann physiologisch und pathologisch sein. Ein Anstieg des Prolaktinspiegels bei einer gesunden Person kann während der Schwangerschaft, Stillzeit, nach intensiver körperlicher Aktivität und im Tiefschlaf beobachtet werden. Die pathologische Überproduktion von Prolaktin ist mit einem Hypophysenadenom verbunden und kann bei Erkrankungen der Schilddrüse, Leberzirrhose und anderen Pathologien beobachtet werden.

Hyperprolaktinämie kann bei Frauen Menstruationsstörungen, Hypogonadismus und eine Abnahme der Funktion der Geschlechtsdrüsen, eine Vergrößerung der Brustdrüsen und Galaktorrhoe beim Stillen (erhöhte Bildung und Ausscheidung von Milch) verursachen. bei Männern - Impotenz und Unfruchtbarkeit.

Eine Abnahme des Prolaktinspiegels (Hypoprolaktinämie) kann bei unzureichender Hypophysenfunktion und Schwangerschaftsverlängerung nach Einnahme einer Reihe von Arzneimitteln beobachtet werden. Eine der Manifestationen ist mangelnde Laktation oder deren Abwesenheit.

Melantropin

Melanozytostimulierendes Hormon (MSH, Melanotropin, Intermedin) ist ein Peptid, das aus 13 Aminosäureresten besteht, die in der Zwischenzone der Hypophyse beim Fötus und bei Neugeborenen gebildet werden. Bei einem Erwachsenen ist diese Zone reduziert und MSH wird in begrenzten Mengen produziert..

Der Vorläufer von MSH ist das Proopiomelanocortin-Polypeptid, aus dem auch das adrenocorticotrope Hormon (ACTH) und β-Lipotroin gebildet werden. Es gibt drei Arten von MSH - a-MSH, β-MSH, y-MSH, von denen a-MSH die höchste Aktivität aufweist.

Die Hauptfunktionen von MSH im Körper

Das Hormon induziert die Synthese des Tyrosinaseenzyms und die Bildung von Melanin (Melanogenese) durch Stimulation spezifischer 7-TMS-Rezeptoren, die mit dem G-Protein in Zielzellen assoziiert sind, bei denen es sich um Haut-, Haar- und retinale Pigmentepithel-Melanozyten handelt. MSH bewirkt eine Dispersion von Melanosomen in den Hautzellen, die mit einer Verdunkelung der Haut einhergeht. Eine solche Verdunkelung tritt mit einem Anstieg des MSH-Gehalts auf, beispielsweise während der Schwangerschaft oder bei einer Nebennierenerkrankung (Morbus Addison), wenn nicht nur die MSH-Spiegel im Blut, sondern auch ACTH und β-Lipotropin ansteigen. Letztere, die Derivate von Proopiomelanocortin sind, können auch die Pigmentierung verbessern und bei unzureichenden MSH-Spiegeln im erwachsenen Körper ihre Funktionen teilweise kompensieren.

  • Sie aktivieren die Synthese des Tyrosinaseenzyms in Melanosomen, die von der Bildung von Melanin begleitet wird
  • Beteiligen Sie sich an der Verteilung von Melanosomen in Hautzellen. Dispergierte Melaninkörnchen unter Beteiligung externer Faktoren (Belichtung usw.) werden aggregiert, wodurch die Haut eine dunkle Farbe erhält
  • Beteiligen Sie sich an der Regulation der Immunantwort

Hypophysen-Tropenhormone

Sie werden in der Adenoginophyse gebildet und regulieren die Funktionen von Zielzellen peripherer endokriner Drüsen sowie nicht-endokriner Zellen. Die Drüsen, deren Funktionen durch Hormone des Hypothalamus - Hypophysen - endokrinen Drüsensystems gesteuert werden, sind die Schilddrüse, die Nebennierenrinde und die Geschlechtsdrüsen.

Thyrotropin

Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH, Thyrotropin) wird durch basophile Thyrotrophe der Adenohypophyse synthetisiert, ist ein Glykoprotein, das aus a- und β-Untereinheiten besteht, deren Synthese durch verschiedene Gene bestimmt wird.

Die Struktur der a-Untereinheit von TSH ähnelt den Untereinheiten in der Zusammensetzung der in der Plazenta gebildeten luteinisierenden, follikelstimulierenden Hormone und Choriongonadotropin. Die a-Untereinheit von TSH ist unspezifisch und bestimmt ihre biologische Wirkung nicht direkt.

Das Thyrotropin einer Untereinheit kann in einer Menge von etwa 0,5 bis 2,0 & mgr; g / l im Blutserum enthalten sein. Ein höherer Konzentrationsgrad kann eines der Anzeichen für die Entwicklung eines TSH-sekretierenden Hypophysentumors sein und wird bei Frauen nach den Wechseljahren beobachtet.

Diese Untereinheit ist notwendig, um der räumlichen Struktur des TSH-Moleküls Spezifität zu verleihen, in der Thyrotropin die Fähigkeit erlangt, die Schilddrüsen-Schilddrüsenmembranrezeptoren zu stimulieren und seine biologischen Wirkungen hervorzurufen. Diese Struktur von TSH tritt nach nichtkovalenter Bindung der a- und β-Ketten des Moleküls auf. Die Struktur der aus 112 Aminosäuren bestehenden p-Untereinheit ist eine bestimmende Determinante für die Manifestation der biologischen Aktivität von TSH. Um die biologische Aktivität von TSH und seine Stoffwechselrate zu verbessern, ist außerdem eine Glykosylierung des TSH-Moleküls in einem rauen endoplasmatischen Retikulum und einem Golgi-Apparat von Thyrotrophen erforderlich.

Es sind Fälle bekannt, in denen Punktmutationen bei Kindern eines Gens vorliegen, das für die Synthese von TTG-β-Ketten kodiert, wodurch eine modifizierte P-Untereinheit synthetisiert wird, die nicht mit der a-Untereinheit interagieren und biologisch aktives Tnrotropin bilden kann. Bei Kindern mit einer ähnlichen Pathologie werden klinische Anzeichen einer Hypothyreose beobachtet.

Die TSH-Konzentration im Blut liegt zwischen 0,5 und 5,0 μU / ml und erreicht ihr Maximum im Intervall zwischen Mitternacht und vier Stunden. Die TSH-Sekretion ist am Nachmittag minimal. Diese Schwankung des TSH-Gehalts zu verschiedenen Tageszeiten beeinflusst die Konzentration von T nicht signifikant4 und T3 im Blut, weil der Körper einen großen Pool von extra-Schilddrüsen-T hat4. Die Halbwertszeit von TSH im Plasma beträgt etwa eine halbe Stunde und die Produktion pro Tag beträgt 40-150 mU.

Die Synthese und Sekretion von Thyrotropin wird durch viele biologisch aktive Substanzen reguliert, von denen die wichtigsten hypothalamische TRH und freies T sind4, T.3, von der Schilddrüse ins Blut abgesondert.

Thyrotropin-Releasing-Hormon ist ein hypothalamisches Neuropeptid, das sich in den neurosekretorischen Zellen des Hypothalamus bildet und die Sekretion von TSH stimuliert. TRH wird von hypothalamischen Zellen über axovasale Synapsen in das Blut der Pfortader der Hypophyse sekretiert, wo es an Thyrotrophenrezeptoren bindet und die Synthese von TSH stimuliert. Die TRH-Synthese wird mit einem verringerten Blut-T-Spiegel stimuliert4, T.3. Die TRH-Sekretion wird auch über den negativen Rückkopplungskanal durch den Thyrotropinspiegel gesteuert.

TRH hat eine vielseitige Wirkung im Körper. Es stimuliert die Prolaktinsekretion und bei erhöhten TRH-Spiegeln bei Frauen können die Auswirkungen einer Hyperprolaktinämie beobachtet werden. Dieser Zustand kann sich mit verminderter Schilddrüsenfunktion entwickeln, begleitet von einem Anstieg des TRH-Spiegels. TWG findet sich auch in anderen Strukturen des Gehirns, in den Wänden der Organe des Magen-Darm-Trakts. Es wird angenommen, dass es in Synapsen als Neuromodulator verwendet wird und bei Depressionen eine antidepressive Wirkung hat.

Tabelle. Die Hauptwirkungen von Thyrotropin

Stimuliert das Schilddrüsenwachstum und die Schilddrüsenhormonproduktion

Aktiviert die Synthese von Glykosaminoglykanen in Haut, Unterhaut und Sorbitalgewebe

Die TSH-Sekretion und ihr Plasmaspiegel sind umgekehrt proportional zur Konzentration an freiem T.4, T.3 und T2, in Blut. Diese Hormone hemmen die Synthese von Thyrotropin über den negativen Rückkopplungskanal und wirken sowohl direkt auf die Thyrotrophen selbst als auch durch Verringerung der TRH-Sekretion durch den Hypothalamus (die neurosekretorischen Zellen des Hypothalamus, die TRH bilden, und Hypophysen-Thyrotrophen sind Zielzellen von T.4 und T3) Mit einer Abnahme der Konzentration von Schilddrüsenhormonen im Blut, beispielsweise mit Hypothyreose, einer Zunahme des Prozentsatzes der Thyrotrophenpopulation unter den Zellen der Adenohypophyse, einer Zunahme der Synthese von TSH und einer Zunahme ihres Spiegels im Blut.

Diese Effekte sind das Ergebnis der Stimulation der TR-Rezeptoren durch die Schilddrüsenhormone.1 und TR2, ausgedrückt in Hypophysen-Thyrotrophen. In Experimenten wurde gezeigt, dass TR für die Expression des TSH-Gens von primärer Bedeutung ist.2-TG-Rezeptor-Isoform. Offensichtlich kann sich eine beeinträchtigte Expression, eine Änderung der Struktur oder Affinität der Schilddrüsenhormonrezeptoren als eine Verletzung der Bildung von TSH in der Hypophyse und der Schilddrüsenfunktion manifestieren.

Somatostatin, Serotonin, Dopamin sowie IL-1 und IL-6, deren Spiegel mit entzündlichen Prozessen im Körper ansteigt, wirken hemmend auf die Sekretion von TSH durch die Hypophyse. Ich hemme die Sekretion von TSH-Noradreialin und Glucocorticoid-Hormonen, die unter Stress beobachtet werden können. Der TSH-Spiegel steigt mit der Hypothyreose an, kann nach partieller Thyreoidektomie und (oder) nach Radiojodtherapie von Schilddrüsen-Neoplasmen ansteigen. Diese Informationen sollten von Ärzten bei der Untersuchung von Patienten mit Erkrankungen des Schilddrüsensystems zur korrekten Diagnose der Krankheitsursachen berücksichtigt werden.

Thyrotropin ist der Hauptregulator der Thyrozytenfunktionen und beschleunigt nahezu jede Phase der Synthese, Speicherung und Sekretion von TG. Unter dem Einfluss von TSH beschleunigt sich die Proliferation von Schilddrüsen, die Größe der Follikel und der Schilddrüse nimmt zu, ihre Vaskularisation nimmt zu.

Alle diese Effekte sind das Ergebnis einer komplexen Reihe von biochemischen und physikochemischen Reaktionen, die nach der Bindung von Thyrotropin an seinen Rezeptor auf der Basalmembran des Thyrozyten und der Aktivierung des G-Proteins der Adenylatcyclase auftreten, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels und einer Aktivierung von cAMP-abhängig führt Proteinkinasen Phosphorylierende Schlüssel-Thyrozytenenzyme. In Thyrozyten steigt der Calciumspiegel, die Absorption von Iodid nimmt zu, sein Transport und Einschluss unter Beteiligung des Enzyms Thyroperoxidase an der Struktur von Thyreoglobulin werden beschleunigt.

Unter der Wirkung von TSH werden die Prozesse der Pseudopodienbildung aktiviert, wodurch die Absorption von Thyreoglobulin aus Kolloid in Thyrozyten beschleunigt wird, die Bildung von kolloidalen Tropfen in den Follikeln und die Hydrolyse von Thyreoglobulin in ihnen unter der Wirkung von lysosomalen Enzymen beschleunigt werden, der Metabolismus von Thyreozyten beschleunigt wird, was mit einer Erhöhung der Sauerstoff- und Absorptionsrate von Sauerstoff einhergeht, was mit einer Erhöhung der Sauerstoff- und Absorptionsrate einhergeht Synthese von Proteinen und Phospholipiden, die für das Wachstum und die Erhöhung der Anzahl der Thyrozyten und die Bildung von Follikeln notwendig sind. In hohen Konzentrationen und bei längerer Exposition verursacht Thyrotropin die Proliferation von Schilddrüsenzellen, eine Zunahme seiner Masse, Größe (Kropf), eine Zunahme der Hormonsynthese und die Entwicklung seiner Überfunktion (mit einer ausreichenden Menge Jod). Der Körper entwickelt die Auswirkungen eines Überschusses an Schilddrüsenhormonen (erhöhte Erregbarkeit des Zentralnervensystems, Tachykardie, erhöhte Grundumsatzrate und Körpertemperatur, Peeling und andere Veränderungen)..

Ein Mangel an TSH führt zur raschen oder allmählichen Entwicklung einer Hypothyreose (Hypothyreose). Eine Person entwickelt eine Abnahme des Grundstoffwechsels, Schläfrigkeit, Lethargie, Adynamie, Bradykardie und andere Veränderungen.

Thyrotropin, das Rezeptoren in anderen Geweben stimuliert, erhöht die Aktivität der selenabhängigen Deiodinase, die Thyroxin in ein aktiveres Triiodthyronin umwandelt, sowie die Empfindlichkeit ihrer Rezeptoren, wodurch das Gewebe auf die Wirkungen von Schilddrüsenhormonen "vorbereitet" wird.

Eine Störung der Wechselwirkung von TSH mit dem Rezeptor, beispielsweise wenn sich die Struktur des Rezeptors oder seine Affinität zu TSH ändert, kann der Pathogenese einer Reihe von Schilddrüsenerkrankungen zugrunde liegen. Insbesondere führt eine Änderung der Struktur des TSH-Rezeptors infolge einer für seine Synthese kodierenden Genmutation zu einer Abnahme oder einem Mangel an Empfindlichkeit der Thyrozyten gegenüber TSH und zur Entwicklung einer angeborenen primären Hypothyreose.

Da die Struktur der a-Untereinheiten von TSH und Gonadotropin gleich ist, kann Gonadotropin (z. B. mit Chorionepitheliomen) bei hohen Konzentrationen um die Bindung an TSH-Rezeptoren konkurrieren und die Bildung und Sekretion von TS durch die Schilddrüse stimulieren.

Der TSH-Rezeptor kann nicht nur an thyrotrope, sondern auch an Autoantikörper binden - Immunglobuline, die diesen Rezeptor stimulieren oder blockieren. Eine solche Bindung tritt bei Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse und insbesondere bei Autoimmunthyreoiditis (Morbus Basedow) auf. B-Antikörper sind normalerweise die Quelle dieser Antikörper. Schilddrüsen-stimulierende Immunglobuline binden an den TSH-Rezeptor und wirken ähnlich wie TSH auf die Schilddrüsenzellen der Drüse.

In anderen Fällen können Autoantikörper im Körper auftreten, die die Wechselwirkung des Rezeptors mit TSH blockieren und zu atrophischer Thyreoiditis, Hypothyreose und Myxödem führen..

Mutationen von Genen, die die TSH-Rezeptorsynthese kollidieren, können zur Entwicklung ihrer Resistenz gegen TSH führen. Bei vollständiger Resistenz gegen TSH ist die Schilddrüse gynäkoplastisch und kann keine ausreichende Menge an Schilddrüsenhormonen synthetisieren und absondern.

Abhängig von der Verbindung des Hypothalamus-Hypophysen-Schilddrüsen-Systems, eine Veränderung, die zur Entwicklung von Funktionsstörungen der Schilddrüse führte, ist es üblich zu unterscheiden: primäre Hypo- oder Hyperthyreose, wenn die Störung direkt mit der Schilddrüse assoziiert ist; sekundär, wenn die Verletzung durch Veränderungen in der Hypophyse verursacht wird; tertiär - im Hypothalamus.

Lutropin

Gonadotropine - Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) oder Follitropin und Luteinisierendes Hormon (LH) oder Lutropin - sind Glykoproteine, die in verschiedenen oder denselben basophilen Zellen (Gonadotrophen) der Adenohypophyse gebildet werden und die Entwicklung endokriner Funktionen bei Männern und Frauen regulieren Wirken auf Zielzellen durch Stimulation von 7-TMS-Rezeptoren und Erhöhung des cAMP-Spiegels in diesen. Während der Schwangerschaft können sich FSH und LH in der Plazenta bilden.

Unter dem Einfluss steigender FSH-Spiegel in den ersten Tagen des Menstruationszyklus reift der Primärfollikel und die Östradiolkonzentration im Blut steigt an. Die Wirkung des LH-Spitzenwerts in der Mitte des Zyklus ist die direkte Ursache für den Bruch des Follikels und dessen Umwandlung in das Corpus luteum. Die Latenzzeit vom Zeitpunkt der höchsten LH-Konzentration bis zum Eisprung beträgt 24 bis 36 Stunden. LH ist ein Schlüsselhormon, das die Bildung von Progesteron und Östrogen in den Eierstöcken stimuliert..

Die Hauptfunktionen der Gonadotropine im männlichen Körper

FSH fördert das Hodenwachstum, stimuliert Srtoli-Zellen und fördert die Bildung von Androgen-bindendem Protein durch diese und stimuliert auch die Produktion eines Inhibin-Polypeptids durch diese Zellen, was die Sekretion von FSH und GRH verringert. LH stimuliert die Reifung und Differenzierung von Leydig-Zellen sowie die Synthese und Sekretion von Testosteron durch diese Zellen. Die kombinierte Wirkung von FSH, LH und Testosteron ist für die Spermatogenese notwendig.

Tabelle. Die Haupteffekte von Gonadotropinen

Die Sekretion von FSH und LH wird durch das hypothalamische Gonadotropin-Releasing-Hormon (GRH) reguliert, das auch als Gonadoliberin und Luliberin bezeichnet wird und deren Freisetzung in den Blutkreislauf stimuliert - hauptsächlich FSH. Eine Erhöhung des Östrogengehalts im Blut von Frauen an bestimmten Tagen des Menstruationszyklus stimuliert die Bildung von LH im Hypothalamus (positives Feedback). Die Wirkung von Östrogenen, Gestagenen und dem Hormon Inhibin hemmt die Freisetzung von GRH, FSH und LH. Hemmt die Bildung von FSH- und LH-Prolaktin.

Die Gonadotropinsekretion bei Männern wird durch GRH (Aktivierung), freies Testosteron (Hemmung) und Inhibin (Hemmung) reguliert. Bei Männern wird die Sekretion von GRH im Gegensatz zu Frauen, bei denen sie zyklisch auftritt, ständig durchgeführt.

Bei Kindern hemmt die Freisetzung von Gonadotropinen das Zirbeldrüsenhormon Melatonin. Gleichzeitig geht ein verringerter FSH- und LH-Spiegel bei Kindern mit einer späten oder unzureichenden Entwicklung der primären und sekundären Geschlechtsmerkmale, einem späten Schließen der Wachstumsbereiche in den Knochen (Mangel an Östrogen oder Testosteron) und einem pathologisch hohen Wachstum oder Gigantismus einher. Bei Frauen geht ein Mangel an FSH und LH mit einer Verletzung oder Beendigung des Menstruationszyklus einher. Bei stillenden Müttern können diese Zyklusänderungen aufgrund hoher Prolaktinspiegel recht ausgeprägt sein..

Eine übermäßige Sekretion von FSH und LH bei Kindern geht mit einer frühen Pubertät, dem Schließen von Wachstumszonen und hypergonadischem Stunting einher.

Corticotropin

Das adrenocorticotrope Hormon (ACTH oder Corticotropin) ist ein Peptid, das aus 39 Aminosäureresten besteht, von Corticotrophen der Adenohypophyse synthetisiert wird, auf Zielzellen einwirkt, 7-TMS-Rezeptoren stimuliert und den cAMP-Spiegel erhöht. Die Halbwertszeit des Hormons beträgt bis zu 10 Minuten.

Die Haupteffekte von ACTH sind in Nebennieren und Nebennieren unterteilt. ACTH stimuliert das Wachstum und die Entwicklung der Bündel- und Netzzonen der Nebennierenrinde sowie die Synthese und Sekretion von Glukokortikoiden (Cortisol und Corticosteron durch die Zellen der Strahlzone und in geringerem Maße durch Sexualhormone (hauptsächlich Androgene) durch die Zellen der Netzzone. ACTH stimuliert schwach die Freisetzung des Mineralocorticoid-Aldosterons durch Glomerzellen Nebennierenrinde.

Tabelle. Die Hauptwirkungen von Corticotropin

Stimuliert die Produktion von Glukokortikoiden und Sexualsteroiden

Stimuliert leicht die Produktion von Mineralocorticoiden

Beteiligt sich an Stress- und Anpassungsmechanismen

Erhöht die Sekretion von Insulin und Wachstumshormon

Stimuliert die Melaninablagerung

Stimuliert die Lipogenese in hohen Konzentrationen - Lipolyse

Die extrarenale Wirkung von ACTH ist die Wirkung des Hormons auf die Zellen anderer Organe. ACTH hat eine lipolytische Wirkung in Adipozyten und fördert einen Anstieg des Blutspiegels an freien Fettsäuren; stimuliert die Insulinsekretion durch die p-Zellen der Bauchspeicheldrüse und trägt zur Entwicklung einer Hypoglykämie bei; stimuliert die Sekretion von Wachstumshormon durch Somatotrophe der Adenohypophyse; Verbessert die Hautpigmentierung wie MSH, mit der es eine ähnliche Struktur hat.

Die ACTH-Sekretion wird durch drei Hauptmechanismen reguliert. Die basale Sekretion von ACTH wird durch den endogenen Rhythmus der Freisetzung von Corticoliberin durch den Hypothalamus reguliert (maximaler Spiegel am Morgen beträgt 6-8 Stunden, Minimum - 22-2 Stunden). Eine erhöhte Sekretion wird durch die Wirkung einer größeren Menge Corticoliberin erreicht, die während der Auswirkungen von Konflikten auf den Körper (Emotionen, Erkältung, Schmerzen, körperliche Aktivität usw.) gebildet wird. Der ACTH-Spiegel wird auch durch den negativen Rückkopplungsmechanismus gesteuert: Er nimmt mit zunehmendem Glucocorticoidhormon Cortisol im Blut ab und mit abnehmendem Cortisolspiegel im Blut zu. Ein Anstieg des Cortisols geht auch mit einer Hemmung der Sekretion von Corticoliberin durch den Hypothalamus einher, was auch zu einer Verringerung der Bildung von ACTH durch die Hypophyse führt.

Feige. Regulation der Corticotropinsekretion

Eine übermäßige Sekretion von ACTH tritt während der Schwangerschaft sowie bei der primären oder sekundären (nach Entfernung der Nebennieren) Überfunktion der Adenohypophysen-Kortikotrophen auf. Seine Manifestationen sind vielfältig und hängen sowohl mit den Wirkungen von ACTH selbst als auch mit seiner stimulierenden Wirkung auf die Sekretion von Hormonen durch die Nebennierenrinde und andere Hormone zusammen. ACTH stimuliert die Sekretion von Wachstumshormon, dessen Spiegel für das normale Wachstum und die Entwicklung des Körpers wichtig ist. Ein Anstieg des ACTH-Spiegels, insbesondere im Kindesalter, kann mit Symptomen aufgrund einer übermäßigen Bildung von Wachstumshormon einhergehen (siehe oben). Bei einem übermäßigen ACTH-Spiegel bei Kindern aufgrund der Stimulierung der Sekretion von Sexualhormonen durch die Nebennieren kann eine frühe Pubertät, ein Ungleichgewicht der männlichen und weiblichen Sexualhormone und die Entwicklung von Anzeichen einer Maskulinisierung bei Frauen beobachtet werden.

Bei hohen Blutkonzentrationen stimuliert ACTH die Lipolyse, den Proteinkatabolismus und die Entwicklung einer übermäßigen Hautpigmentierung..

Ein ACTH-Mangel im Körper führt zu einer unzureichenden Sekretion von Pyokokortikoiden durch Nebennierenrindenzellen, was mit Stoffwechselstörungen und einer Abnahme der Widerstandskraft des Körpers gegen nachteilige Auswirkungen von Umweltfaktoren einhergeht.

ACTH wird aus dem Vorläufer (Proopiomelanocortin) gebildet, aus dem α- und β-MSH synthetisiert werden, sowie aus β- und γ-Lipotropinen und endogenen morphinähnlichen Peptiden - Endorphinen und Enkephalinen. Lipotropine aktivieren die Lipolyse und Endorphine und Enkephaline sind wichtige Bestandteile des antinozizeptiven (analgetischen) Systems des Gehirns.

ein Wachstumshormon

... es stellte sich heraus, dass ich in den letzten Jahren mit Menschen gesprochen habe, die eng mit verschiedenen Sportarten verbunden sind... hinter den Kulissen des Sports gibt es so viele Dinge zu besprechen... eines der Themen ist die Verwendung der Pharmakologie zur Verbesserung der sportlichen Leistung... die meisten normalen Menschen haben nur Klingeln gehört, wissen aber nicht, wo er…

... Ich habe mich entschlossen herauszufinden, was "Wachstumshormon" ist, eines der beliebtesten "Anabolika" in vielen Sportarten...

. Wachstumshormon (Somatropin, Wachstumshormon, Wachstumshormon) ist eines der Hypophysenhormone.

. Wachstumshormon wird als Somatotropin bezeichnet, da es bei Kindern und Jugendlichen sowie bei jungen Menschen mit Wachstumsbereichen in den Knochen, die noch nicht geschlossen sind (bis zu etwa 25 Jahren), eine deutliche Beschleunigung des linearen (in der Länge) Wachstums verursacht, hauptsächlich aufgrund des Wachstums langer röhrenförmiger Knochen Gliedmaßen.

Somatotropin hat eine starke anabole und anti-katabolische Wirkung, verbessert die Proteinsynthese und hemmt deren Abbau. Es hilft auch, die Ablagerung von subkutanem Fett zu reduzieren, die Fettverbrennung zu erhöhen und das Verhältnis von Muskelmasse zu Fett zu erhöhen. Darüber hinaus ist Somatotropin an der Regulation des Kohlenhydratstoffwechsels beteiligt - es verursacht einen deutlichen Anstieg des Blutzuckers und ist eines der gegeninsularen Hormone, Insulinantagonisten, die auf den Kohlenhydratstoffwechsel einwirken. Es beschreibt auch seine Wirkung auf Pankreasinselzellen, eine immunstimulierende Wirkung, eine erhöhte Absorption von Kalzium durch Knochengewebe usw. Viele der Wirkungen des Wachstumshormons sind direkt, aber ein wesentlicher Teil seiner Wirkungen wird durch insulinähnliche Wachstumsfaktoren vermittelt, hauptsächlich IGF-1 (früher wurde es Somatomedin C genannt)., das durch die Wirkung von Wachstumshormon in der Leber produziert wird und das Wachstum der meisten inneren Organe stimuliert.

. Die höchste Konzentration an Wachstumshormon im Blutplasma beträgt 4-6 Monate fetale Entwicklung. Es ist ungefähr 100 Mal höher als das eines Erwachsenen. Dann nimmt die Sekretion mit zunehmendem Alter allmählich ab. Sie ist bei älteren und älteren Menschen minimal, bei denen sowohl das Grundlinienniveau als auch die Häufigkeit und Amplitude der Sekretionspeaks abnehmen. Der Grundspiegel des Wachstumshormons ist in der frühen Kindheit maximal, die Amplitude der Sekretionsspitzen ist bei Jugendlichen während der Zeit intensiven linearen Wachstums und der Pubertät maximal.

. Mit anderen Worten, im Alter von 40 Jahren hört die Sekretion von Wachstumshormon bei Menschen praktisch auf und wir altern unaufhaltsam weiter.

. In dieser Phase der Geschichte bietet sich nur eine Schlussfolgerung an: Wir brauchen „Wachstumshormon“ für das Wachstum, wenn wir Wachstum brauchen. aber es gibt eine Meinung, dass man mit seiner Hilfe nicht nur hoch werden kann, sondern auch. mehr dazu weiter unten. )). In der Zwischenzeit werde ich über die Leistungen von Wissenschaftlern in den letzten Jahrzehnten berichten..

. Wachstumshormon wurde in den 1920er Jahren entdeckt und 1944 von den Wissenschaftlern Lay und Evans in kristalliner Form aus der Hypophyse von Tieren gewonnen..

1956 wurde menschliches Wachstumshormon isoliert, und 1958 stellte Maurice Raben, der Endokrinologe vom New England Medical Center in Boston, es erstmals einem Kind vor, das nicht wuchs, weil sein Körper dieses Hormon überhaupt nicht produzierte. Die Behandlung half und das Kind begann zu wachsen.

Bald folgten andere Ärzte diesem Beispiel. Die Behandlung von Jugendlichen mit Wachstumshormonmangel ist Realität geworden. Es schien ein wunderbarer Ausgang für Kinder zu sein, die ohne dieses Hormon dazu verdammt waren, Menschen unter normaler Größe oder sogar Zwerge zu werden. Die Katastrophe brach jedoch bald aus..

Zu dieser Zeit war die einzige Quelle für Wachstumshormon das menschliche Gehirn - das Gehirn von Leichen. Um nur ein paar Tropfen des Hormons zu erhalten, das einem kranken Kind verabreicht werden konnte, war das Gehirn von Tausenden von Toten erforderlich.

Das meiste Leichenmaterial stammte aus Afrika. Das Hormon wurde aus der Hypophyse extrahiert und da es beim Erhitzen zerfällt, wurde es in pharmazeutischen Pflanzen pasteurisiert und nicht sterilisiert. In den 1980er Jahren Sofort entwickelten drei Kinder, die Wachstumshormon erhielten, eine seltene Viruserkrankung - die Creutzfeldt-Jacob-Krankheit (BCD). Es ist gekennzeichnet durch fortschreitende Demenz und Verlust der Muskelkontrolle. In ungefähr 5 Jahren stirbt eine kranke Person.

Nach dem Nachweis der Krankheit bei Kindern, die Wachstumshormon erhielten, wurde die Verteilung des Arzneimittels gestoppt. Im Jahr 1991 entwickelte sich BCD bei sieben Kindern in den Vereinigten Staaten, und weltweit gab es 50 Fälle der Krankheit, die mit Injektionen von Wachstumshormon verbunden waren. Und die Zahl der Patienten kann weiter zunehmen, da die Krankheit durch einen Infektionserreger verursacht wird, der sich bis zum Auftreten der Symptome möglicherweise erst nach langer Zeit (bis zu 15 Jahren) bemerkbar macht..

Da das Gehirn von Leichen als Hormonquelle aufgegeben werden musste, trat ein sehr schwieriges Problem auf - die Produktion von synthetischem Hormon. Wachstumshormon ist das größte von der Hypophyse produzierte Protein und besteht aus 191 Aminosäuren..

(chemische Struktur des menschlichen Wachstumshormons)

Ein Molekül dieser Größe zu erzeugen und sogar die Aminosäuren in der richtigen Reihenfolge anzuordnen, ist eine fast unmögliche Aufgabe. In den 1980er Jahren jedoch. Eine neue Technologie ist erschienen - die Gentechnik, mit der Wissenschaftler die Proteine ​​des menschlichen Körpers klonen und in großen Mengen über den im menschlichen Darm sehr verbreiteten Fortpflanzungsmechanismus des Bakteriums E. coli erhalten können. 1985 schuf Genentech, das zuvor das menschliche Gen erfolgreich für Insulin kloniert hatte, das zweite rekombinante DNA-Medikament in der Geschichte - Somatotropin.

Gentechnisch verändertes Wachstumshormon unterschied sich von seinem menschlichen Gegenstück nur durch Aminosäuren. Und obwohl diese leichte Diskrepanz die Wirksamkeit des Arzneimittels in seiner Wirkung auf den menschlichen Körper nicht beeinträchtigte, öffnete es den Wettbewerbern die Tür.

Im folgenden Jahr schuf das in Indianapolis ansässige Pharmaunternehmen Eli Lilly ein neues Wachstumshormon (Humatotropin), das aus 191 Aminosäuren bestand und zu 100% (physikalisch, chemisch und biologisch) mit dem der menschlichen Hypophyse identisch war. Sie suchten rechtlichen Schutz für ein neues Medikament.

Zwischen den beiden Pharmaunternehmen brach ein Krieg aus, dessen Ergebnis die Erlaubnis war, das Medikament herzustellen und an beide Unternehmen zu verkaufen, und der Pharmamarkt wurde für alle anderen Hersteller geschlossen. Infolgedessen kostet die Behandlung mit dem Medikament den Patienten bis heute zwischen 14 und 30.000 US-Dollar pro Jahr, was für die meisten Patienten mit Somatotropinmangel ein unrealistischer Preis ist.

. Derzeit gibt es in Russland mehrere Varianten dieses Hormons im kostenlosen Apothekenverkauf. Die höchste Qualität wird als Jintropin angesehen (Hersteller: Geneses Pharmaceutical Co., Ltd., 130012 China, Provinz Jilin, 72, Tianhe Street, Changchun, Hightech-Entwicklungszone für Eurofarm, Großbritannien, London SE19 3RW, Upper Norwood, West Street, 67). Händler: Eurofarm,
Moskau. )

. in Tula, leicht mehrere Apotheken angerufen, fand dieses Medikament. Preis in der Region von 3300 für 40 Einheiten (für medizinische Zwecke dauert es ungefähr 1 Einheit / Tag. Die Behandlung wird so früh wie möglich begonnen und dauert bis zur Pubertät und / oder bis zum Schließen der Knochenwachstumszonen. Es ist möglich, die Behandlung zu beenden, wenn dies gewünscht wird Ergebnis.)

. und nun über die alternative Verwendung von "Wachstumshormon".

Allheilmittel gegen das Altern

. Der Pionier bei der Untersuchung der Auswirkungen von Wachstumshormon auf ältere Menschen ist der englische Endokrinologe Daniel Redman, der 1990 eine sechsmonatige Studie veröffentlichte. Er injizierte 26 älteren Männern im Alter zwischen 60 und 80 Jahren Wachstumshormon. Als Ergebnis dieser Studie erhielt Dr. Redman erstaunliche Effekte, die die gesamte wissenschaftliche Welt schockierten..

Die zuvor geschwächten, altersschwachen und mit Fett geschwollenen Testmänner wurden fit, schlank und jünger. Die bei Männern auftretenden Metamorphosen konnten mit einer Verjüngung von 10 bis 20 Jahren verglichen werden. Es gab einen Fall, in dem ein grauhaariger Mann seine Haarfarbe vollständig zurückgab. Einige haben eine Zunahme der Lebensenergie festgestellt, die selbst ihren jüngeren Frauen schwerfiel, sich zu behaupten. Einige der Probanden glätteten fast vollständig Falten an Händen und Gesicht, und der Hautturgor verstärkte sich. Das Körpergewicht nahm hauptsächlich aufgrund des Verschwindens von Fett aus dem Bauch ab. Die Muskelmasse stieg um 8-10%. Der Fettabbau betrug etwa 20%.

Dank dieser Studie haben Wissenschaftler herausgefunden, dass das Altern, das für den menschlichen Körper als natürlich angesehen wird, gestoppt oder sogar rückgängig gemacht werden kann. Jetzt wird das Alter als nichts anderes als eine Abnahme des Wachstumshormonspiegels angesehen. Seit dieser Zeit wurden und werden verschiedene Studien zu diesem Hormon bis heute durchgeführt, aber viele Menschen warten nicht mehr auf die Ergebnisse der Studien, sondern beginnen, allein oder mit Hilfe von Ärzten eine Wachstumshormontherapie durchzuführen.

"Erbsen" im Sport

. 2007 war am. "Sly", alias Sylvester Stallone, alias Rocky Balboa,

Als er aus Los Angeles ankam, wurde er zwei Stunden lang am Flughafen von Sydney festgehalten, weil Zollbeamte verbotene Substanzen in seinem Gepäck gefunden hatten.. Am 16. Februar entdeckten Zollbeamte am Sydney International Airport im Stallone-Gepäck eine ganze Menge hormoneller Medikamente (übrigens chinesisches Jintropin). Der Schauspieler wird beschuldigt, versucht zu haben, Ampullen mit dort verbotenem Wachstumshormon nach Australien zu importieren. (In dieser Geschichte kostete alles eine Geldstrafe von 18.000 US-Dollar.))

. Der Hauptgrund für die hohe Beliebtheit von Wachstumshormonen im Sport ist die Fähigkeit, die Menge an subkutanem Fett zu reduzieren. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass die Einnahme von Somatotropin zu einer Zunahme der Muskelmasse, des Bindegewebes und einer Zunahme des Muskelzellvolumens aufgrund von Flüssigkeitsansammlung führt.

Eine weitere vorteilhafte Wirkung des Wachstumshormons besteht darin, die Häufigkeit von Verletzungen zu verringern. Dies ist auf seine Fähigkeit zurückzuführen, Knochen und Bindegewebe (Sehnen, Knorpel) zu stärken. HGH beschleunigt die Heilung und Gewebereparatur nach Verletzungen.

Es sollte beachtet werden, dass die Verwendung von Wachstumshormon beim Powerlifting bedeutungslos ist, da im Experiment festgestellt wurde, dass es nicht zu einer Erhöhung der Kraftindikatoren führt. Somatotropin erhöht auch nicht die Ausdauer und Produktivität, und im Gegenteil, es wird eine Abnahme der Ermüdungsschwelle und eine Verlangsamung der Erholung beobachtet. Daher ist Somatotropin für Sportler in Sportarten, in denen diese Indikatoren wichtig sind, unbrauchbar.

. Schlussfolgerung: Wachstumshormon kann im Sport eingesetzt werden, um Linderung zu erzielen. Vorteile: hohe Effizienz, geringe Häufigkeit von Nebenwirkungen, das Medikament beeinflusst die Penisfunktion und -potenz nicht, verursacht keine androgenen Wirkungen und erfordert keine Therapie nach dem Zyklus. Nach einem Monat Kurs steigt die Gesamtmasse leicht an (3-4 kg) und in einigen Fällen überhaupt nicht Veränderungen - dies ist mit großen Fettverlusten verbunden. Nachteile: die hohen Kosten für Medikamente - etwa 1000 Dollar pro Kurs. Die Medikamente sind teuer und werden aktiv gefälscht, so dass ein erhebliches Risiko besteht, in eine Fälschung zu stolpern.

. Und schließlich einige Tipps, wie Sie die Wachstumshormonemissionen auf natürliche Weise stimulieren können.

Der größte Anstieg des Wachstumshormons wird nachts während des Schlafes beobachtet, insbesondere in der Zeit von zwölf bis drei (daher wird aus Sicht der hormonellen Sekretion besonders empfohlen, während dieser Zeit der Nacht zu schlafen)..

Während des Schlafes wird ein signifikanter Anstieg des Wachstumshormons festgestellt (unabhängig von der Schlafzeit - ob nachts oder tagsüber)..

Sobald eine Person einschläft, wird ein Anstieg der Produktion dieses Hormons registriert.

Während des Schlafes wird die höchste Freisetzung von Wachstumshormon in den ersten 2 Stunden beobachtet.

Basierend auf der zweiten, dritten und vierten These können wir den Schluss ziehen, dass die Empfehlung, mindestens zweimal am Tag zu schlafen, eine ernsthafte biologische Rechtfertigung hat. Tagesschlaf (1-2 Stunden) führt zu einem deutlichen Anstieg der Sekretion von Wachstumshormon. Je öfter Sie schlafen, desto höher ist der hormonelle Hintergrund.

Der Mythos besagt, dass nachts Muskeln angeblich durch Katabolismus zerstört werden. Dieser Mythos führte zu der folgenden Fiktion über die Notwendigkeit von Nachtsnacks. Tatsächlich befindet sich die Sekretion von Wachstumshormon nachts in einer Höhe, die den Muskelanabolismus (sowie das Körperwachstum in jungen Jahren) fördert. Gleichzeitig wird unter dem Einfluss der Wachstumshormonsekretion der Hauptenergieaustausch aufgrund von Fetten und nicht aufgrund von Kohlenhydraten und Proteinen (wie am Nachmittag) durchgeführt. Daher wird ein nächtlicher Katabolismus nur im Fettgewebe, nicht aber im Muskel beobachtet. Nachts ernähren sich die Muskeln von Fettsäuren aus Fettspeichern, die den Abbau von Muskelfasern verhindern, und dafür wird kein Nachtsnack benötigt. Aus dem gleichen Grund macht es keinen besonderen Sinn, vor dem Schlafengehen zu naschen. Dieser Bedarf wurde in den Köpfen von Sportlern dank Vermarktern festgestellt, die für Kaseinprotein geworben haben. Darüber hinaus beeinträchtigt das Essen vor dem Schlafengehen in der Regel das rechtzeitige Einschlafen und den guten Schlaf.

Wachstumshormon wird durch Proteinernährung stimuliert. Je mehr Protein, desto höher ist die Produktion des Hormons. Die Sekretion des Wachstumshormons ist umso höher, je schneller die Proteinprodukte in den Blutkreislauf gelangen. Wir sprechen über die sogenannten schnellen Proteine ​​- pulverisierte Proteine, gekochtes Eiweiß, fettarmer Fisch, fettarmer Hüttenkäse, Magermilch. Die Produktion von Wachstumshormonen wird umso mehr gehemmt, je mehr schnelle Kohlenhydrate (Süßwaren, Süßigkeiten, frisches Weißbrot usw.) und gesättigte Fettsäuren (schlechte Fette) in der Ernährung enthalten sind. Essen Sie daher vor dem Schlafengehen keine schnellen Kohlenhydrate und fetthaltigen Lebensmittel, wenn ein Anstieg dieses Hormons zu erwarten ist. Das ist heute zuverlässig bekannt. Die Wirkung der Ernährung auf die Produktion von Wachstumshormon hat jedoch auch widersprüchliche Tatsachen. Insbesondere ist laut einer wissenschaftlichen Studie die tägliche Sekretion von Wachstumshormon bei seltenen Mahlzeiten (2-3 mal täglich) geringer als bei häufigen fraktionierten Mahlzeiten. Anderen Wissenschaftlern zufolge ist die lange Zeit zwischen den Mahlzeiten (wir sprechen von periodischem Fasten) ein starker Stimulator für die Freisetzung von Wachstumshormon. Im Allgemeinen bleibt diese Frage offen.

Die Synthese von Wachstumshormon wird durch Krafttraining verbessert. Grundsätzlich jede intensive körperliche Arbeit - Sprinten, schnelles Radfahren, Schwimmen usw. - Es kann die Freisetzung dieses Hormons erhöhen. Wenn wir über Bodybuilding sprechen, ist das sogenannte anaerobe Training (schwere Gewichte für 8-12 Wiederholungen) der aeroben Kraft (relativ leichte Gewichte 15 und mehr Wiederholungen) und der reinen Kraft (maximale und submaximale Gewichte 1-5 Wiederholungen) überlegen, um die Freisetzung des Hormons zu stimulieren Wachstum. Im Gegenteil, Krafttraining aktiviert am besten die Produktion von Testosteron - dem wichtigsten anabolen Hormon. Vergessen Sie nicht, dass lange Trainingseinheiten die Sekretion von anabolen Hormonen, einschließlich Wachstumshormonen, unterdrücken. Trainieren Sie daher nicht länger als eine Stunde, insbesondere wenn Sie einen niedrigen Hormonspiegel haben.

Die Sekretion von Wachstumshormon hängt vom Alter ab. Im Alter von 20-25 Jahren ist es maximal. Ferner wird eine allmähliche Abnahme der Sekretion dieses Hormons festgestellt. Niedrigere Wachstumshormonspiegel im mittleren und höheren Alter sind einer der Gründe für das Auftreten von Übergewicht und die allmähliche Dystrophie der Muskelfasern. Aus dem gleichen Grund ist es schwieriger, Übergewicht zu bekämpfen und Muskeln aufzubauen als ältere Menschen..

Fazit. Schlaf, Ernährung und Bewegung sind wesentliche Faktoren für die aktive Sekretion von Wachstumshormon. Erhöhte Hormonspiegel sind der Schlüssel zum Muskelanabolismus und zum Fehlen eines Muskelkatabolismus.

. ja Ja. Er hatte nicht erwartet, dass so viel Text klappen würde.